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苯
有機(jī)化合物
基本信息
中文名
苯
英文名
benzene
CAS編號(hào)
71-43-2
化學(xué)式
C6H6
摩爾質(zhì)量
78.11g/mol
物理性質(zhì)
外觀
物色透明液體
氣味
芳香氣味
物態(tài)
液態(tài)（常溫常壓下）
密度
0.8756 g/cm3 （20℃）
熔點(diǎn)
5.558 °C
沸點(diǎn)
80.08 °C
水溶性
難溶于水；可溶于乙醇、乙酸乙酯、丙酮、氯仿等有機(jī)溶劑
閃點(diǎn)
-11℃
發(fā)現(xiàn)歷史
苯的發(fā)現(xiàn)
1825年，邁克爾·法拉第（Michael Faraday）首次分離得到苯。[8] 在18世紀(jì)初期，鯨魚(yú)脂肪熱裂分解成煤氣之后，剩下一種未被利用的油狀液體。法拉第用蒸餾的方法將這種油狀液體進(jìn)行分離，得到了苯，當(dāng)時(shí)他稱(chēng)之為“氫的重碳化物”（bicarburet of hydrogen）。法拉第測(cè)定了苯的一些物理性質(zhì)和化學(xué)組成，認(rèn)為苯分子的碳?xì)浔葹?:1，實(shí)驗(yàn)式為 CH。
1833年，德國(guó)科學(xué)家艾爾哈德·米切利希（Eilhardt Mitscherlich）通過(guò)蒸餾苯甲酸和石灰的混合物，得到了與法拉第分離的所謂“氫的重碳化物”一樣的液體，并命名為 benzin。
1836年，法國(guó)化學(xué)家奧古斯特·洛朗（Auguste Laurent）將此化合物命名為phène，這也是后來(lái)苯酚（phenol）、苯基（phenyl）等詞的詞根。法國(guó)化學(xué)家格哈特（C. F. Gerhardt）等人又確定了苯的相對(duì)分子質(zhì)量為78，確定了苯分子含六個(gè)碳和六個(gè)氫原子的經(jīng)驗(yàn)式（C?H?）。
1845年，德國(guó)化學(xué)家霍夫曼（A. W. von Hoffman）的學(xué)生曼斯菲爾德（C. Mansfield）從煤焦油的輕餾分中得到了苯，并進(jìn)行了加工提純。后來(lái)他又發(fā)明了結(jié)晶法精制苯，開(kāi)創(chuàng)了苯的工業(yè)生產(chǎn)和利用。1855年，霍夫曼首次使用了aromatic（芳香）一詞來(lái)描述這類(lèi)以苯環(huán)為核心的化合物家族的獨(dú)特性質(zhì)。
約1865年起，苯的工業(yè)生產(chǎn)開(kāi)始。最初是從煤焦油中回收。隨著苯的用途的擴(kuò)大，產(chǎn)量不斷上升，到1930年已經(jīng)成為世界十大重要化工產(chǎn)品之一。
苯的結(jié)構(gòu)研究
1858年5月，德國(guó)化學(xué)家凱庫(kù)勒（F. A. Kekulé）提出了碳四價(jià)學(xué)說(shuō)，并認(rèn)為碳原子可以相互連接，從而可以確定分子中原子連接的次序。第二年，他又提出苯分子應(yīng)該是環(huán)狀結(jié)構(gòu)。他假定，苯分子的六碳鏈頭尾相接連成—個(gè)環(huán)，每個(gè)碳原子上連有一個(gè)氫原子。六個(gè)氫原子所占的地位相等。1865年，他進(jìn)一步完善了他的理論，正式提出了苯環(huán)單、雙鍵交替排列的結(jié)構(gòu)，即現(xiàn)在通用的“凱庫(kù)勒式”。但這種構(gòu)型無(wú)法解釋兩個(gè)問(wèn)題:
（1）苯分子內(nèi)既然有雙鍵，為什么在一般情況下不能像其他不飽和烴那樣發(fā)生加成反應(yīng)。
（2）按照這樣的結(jié)構(gòu)模式，苯的鄰位二元取代產(chǎn)物應(yīng)有兩種異構(gòu)體存在。
19世紀(jì)60年代，科學(xué)家先后提出杜瓦苯（Dewar benzene）、克勞斯苯（Claus benzene）、棱晶烷（prismane）等結(jié)構(gòu)設(shè)想，但杜瓦苯和棱晶烷都是苯的價(jià)鍵異構(gòu)體，它們并不能代表苯的結(jié)構(gòu)。
1872年，為了回答對(duì)苯環(huán)狀結(jié)構(gòu)的質(zhì)疑，凱庫(kù)勒提出：苯環(huán)中雙鍵位置應(yīng)該不是固定的，可以迅速移動(dòng)，使得六個(gè)碳原子等價(jià)，這樣苯可以看成是兩個(gè)環(huán)己三烯異構(gòu)體構(gòu)成的快速平衡的結(jié)果，這就是所謂的擺動(dòng)雙鍵學(xué)說(shuō)。
經(jīng)過(guò)多次研究，人們發(fā)現(xiàn)苯的取代產(chǎn)物的異構(gòu)體數(shù)目總是毫無(wú)例外地和凱庫(kù)勒的環(huán)狀結(jié)構(gòu)相符合，所以苯采用六元碳環(huán)、每個(gè)碳原子上帶有—個(gè)氫原子的結(jié)構(gòu)式獲得普遍認(rèn)可。1929年，愛(ài)爾蘭女科學(xué)家朗斯代爾（D. K. Lonsdale）首次利用X射線衍射法證明，苯分子的六個(gè)碳原子和六個(gè)氫原子都在一個(gè)平面內(nèi)，六個(gè)碳和六個(gè)氫是均等的，C—H 鍵長(zhǎng)為108 pm，C—C 鍵長(zhǎng)為140 pm，此數(shù)值介于碳碳單鍵、雙鍵鍵長(zhǎng)之間。碳?xì)滏I鍵長(zhǎng)為108 pm，分子中所有鍵角均為120°，說(shuō)明每個(gè)碳原子都采取sp2雜化。這樣每個(gè)碳原子還剩余一個(gè)p軌道垂直于分子平面，每個(gè)軌道上有—個(gè)電子。因此，苯是一個(gè)平面分子，六個(gè)碳原子組成一個(gè)正六邊形。
化學(xué)結(jié)構(gòu)
分子表示方式
關(guān)于苯的結(jié)構(gòu)及它的表達(dá)方式已經(jīng)討論了170多年了，在這期間許多科學(xué)家提出了各種各樣的看法，但至今為止關(guān)于苯的結(jié)構(gòu)還沒(méi)有得到滿意的結(jié)論，仍然是科學(xué)家研究的熱點(diǎn)。文獻(xiàn)和書(shū)刊中常見(jiàn)的苯的表達(dá)式有下面三種：
I、II 是凱庫(kù)勒結(jié)構(gòu)式，III 用內(nèi)部帶有一個(gè)圓圈的正六邊形來(lái)表示苯，圓圈強(qiáng)調(diào)了6個(gè)π電子的離域作用和電子云的均勻分布，它很好地說(shuō)明了碳碳鍵鍵長(zhǎng)的均等性和苯環(huán)的完全對(duì)稱(chēng)性。但是這種方式用來(lái)表示其他芳香體系時(shí)就不合適了，如各類(lèi)稠環(huán)芳烴，各個(gè)碳原子并不均等，每個(gè)環(huán)上π電子的個(gè)數(shù)也并非總是6個(gè)。因此，通常情況下苯以及芳香化合物的書(shū)寫(xiě)方式，仍然是以凱庫(kù)勒結(jié)構(gòu)式為主。
分子軌道理論解釋
兩個(gè)凱庫(kù)勒結(jié)構(gòu)式的共振并不能完全解釋芳香體系獨(dú)特的穩(wěn)定性。分子軌道理論認(rèn)為，苯分子的六個(gè)碳原子均為sp2雜化的碳原子，相鄰碳原子之間以sp2雜化軌道互相重疊，形成六個(gè)均等的碳碳σ鍵，每個(gè)碳原子又各用一個(gè)sp2雜化軌道與氫原子的1s軌道重疊，形成六根碳?xì)?/a>σ鍵。所有軌道之間的鍵角都為120°。由于sp2雜化軌道必須都處在同一平面內(nèi)，所以苯的六個(gè)氫原子和六個(gè)碳原子共平面。每個(gè)碳原子還剩下一個(gè)未參與雜化、垂直于分子平面的p軌道，六個(gè)p原子軌道彼此作用形成六個(gè)π分子軌道。這六個(gè)重疊的p原子軌道形成了一個(gè)環(huán)狀的分子軌道體系。因此苯為一種離域的結(jié)構(gòu)，這個(gè)環(huán)狀的分子軌道體系不同于線性共軛烯烴，是一個(gè)二維的環(huán)狀體系，有二維的分子軌道。
分子軌道理論對(duì)苯結(jié)構(gòu)解釋的基本要點(diǎn)為：
- 由于有六個(gè)p電子組成苯環(huán)的π體系，因此有六個(gè)分子軌道。
- 能量最低的分子軌道應(yīng)該是六個(gè)p電子相互通過(guò)相鄰的p電子重疊成全離域成鍵的，在此分子軌道中沒(méi)有節(jié)面。
- 隨著分子軌道的能量增加，節(jié)面就增加。
- 分子軌道必須分成成鍵軌道、反鍵軌道兩種。
- 一個(gè)穩(wěn)定的體系應(yīng)該是全滿的成鍵軌道和全空的反鍵軌道。
理化性質(zhì)
物理性質(zhì)
苯在常溫下為帶有芳香氣味的無(wú)色透明液體，密度0.8756 g/cm3 （20℃），熔點(diǎn)5.558 °C，常壓下沸點(diǎn)為80.08 °C。苯難溶于水，25 ℃下溶解度為1.79 g/L；可溶于乙醇、乙酸乙酯、丙酮、氯仿等有機(jī)溶劑。油水分離系數(shù) logP = 2.13。苯25 ℃下蒸氣壓為94.8 mmHg，黏度為0.604 mPa·s。
化學(xué)性質(zhì)
苯與烯烴相比特別不活潑，在室溫下，基本上不呈現(xiàn)任何化學(xué)反應(yīng)性質(zhì)，因此苯在有機(jī)反應(yīng)中可以作為溶劑使用，對(duì)酸、堿、氧化劑等具有較強(qiáng)的惰性。苯屬于易燃物，由于碳?xì)浔容^高，在空氣中會(huì)產(chǎn)生不完全燃燒，釋放大量黑煙。在特殊條件下，可以發(fā)生加成、取代還原等反應(yīng)。
取代反應(yīng)
苯環(huán)上的取代反應(yīng)，大多為芳香親電取代反應(yīng)（electrophilic aromatic substitution），是指苯環(huán)上的氫原子被親電試劑（electrophile）所取代的反應(yīng)。典型的芳香親電取代有苯環(huán)的硝化（nitration）、鹵化（halogenation）、磺化（sulfonation）、烷基化（alkylation）和酰基化（acylation）等等。
硝化反應(yīng)
苯在濃硝酸、濃硫酸的混合酸作用下發(fā)生硝化反應(yīng)，反應(yīng)的結(jié)果是苯環(huán)上的氫原子被硝基（-NO?, nitro）取代。硝化反應(yīng)是最重要的向芳環(huán)引入硝基的方法。
芳香族化合物的硝化反應(yīng)是應(yīng)用廣泛的取代反應(yīng)。例如可將苯甲醛硝化生產(chǎn)強(qiáng)心急救藥阿拉明（Aramine），甲苯多次硝化可制備強(qiáng)烈炸藥 TNT（2,4,6-trinitrotoluene，2,4,6-三硝基甲苯）。
鹵化反應(yīng)
有機(jī)化合物分子中的氫被鹵素（-X）取代的反應(yīng)稱(chēng)為鹵化反應(yīng)。苯在Lewis酸，如三氯化鐵、三氯化鋁等的催化作用下能與氯或溴發(fā)生苯環(huán)上的鹵化反應(yīng)，生成氯苯或溴苯。
鹵素由于活潑性不同，發(fā)生鹵化反應(yīng)時(shí)反應(yīng)性也不同。氟與苯直接反應(yīng)時(shí)，只生成非芳香性的氟化物與焦油的混合物。碘很不活潑，碘單質(zhì)較難與苯直接反應(yīng)，氯氣通入固體碘中得到的氯化碘（ICl），是常用的碘化試劑。
有機(jī)化合物分子中的氫原子被磺酚基或磺酸基（-SO?H）取代的反應(yīng)稱(chēng)為磺化反應(yīng)。苯及其衍生物幾乎都可以進(jìn)行磺化反應(yīng)，生成苯磺酸或取代苯磺酸。制備苯磺酸時(shí)，常使用過(guò)量的苯，反應(yīng)時(shí)不斷蒸出苯-水共沸物，以利于正反應(yīng)的進(jìn)行。
磺化反應(yīng)的可逆性在有機(jī)合成中有廣泛應(yīng)用，在合成時(shí)可通過(guò)磺化反應(yīng)保護(hù)芳核上的某位置，待進(jìn)一步發(fā)生某一反應(yīng)后，再通過(guò)稀硫酸或鹽酸將磺基除去，即可得到所需的化合物。例如，用甲苯制鄰氯甲苯時(shí)，利用磺化反應(yīng)來(lái)保護(hù)對(duì)位。
傅-克反應(yīng)
有機(jī)化合物分子中的氫原子被烷基取代的反應(yīng)稱(chēng)為烷基化反應(yīng)，被?；〈姆磻?yīng)稱(chēng)為酰基化反應(yīng)。苯環(huán)上的烷基化反應(yīng)、?；磻?yīng)統(tǒng)稱(chēng)為Friedel-Crafts反應(yīng)，簡(jiǎn)稱(chēng)傅-克反應(yīng)，1877年由法國(guó)化學(xué)家Charles Friedel和美國(guó)化學(xué)家James Mason Crafts發(fā)現(xiàn)。
鹵代烷、烯烴、醇、環(huán)氧乙烷是常用的烷基化試劑，酰鹵（主要是酰氯和酰溴）和酸酐是最常用的酰基化試劑；三氯化鋁是效力最強(qiáng)、也是最常用的催化劑。傅-克烷基化反應(yīng)是可逆的，且常會(huì)出現(xiàn)生成不同烷基取代、多烷基取代的芳香混合物。傅-克?；磻?yīng)是不可逆的，且不易發(fā)生副反應(yīng)。
Blanc氯甲基化反應(yīng)與Gattermann-Koch反應(yīng)
氯甲基苯也稱(chēng)為芐氯（benzyl chloride），可通過(guò)苯與甲醛、氯化氫在無(wú)水氯化鋅作用下反應(yīng)制得，此反應(yīng)稱(chēng)為Blanc氯甲基化（chloromethylation）反應(yīng)，是在芳環(huán)上引入取代基的重要方法。
加成反應(yīng)
包括苯在內(nèi)的芳烴一般很難發(fā)生加成反應(yīng)，只有在某些特殊情況下，才能發(fā)生加成反應(yīng)。當(dāng)—個(gè)雙鍵被加成后，形成的1,3-環(huán)己二烯體系更加活潑，因此很快會(huì)繼續(xù)進(jìn)行加成反應(yīng)，使得三個(gè)雙鍵幾乎同時(shí)發(fā)生加成反應(yīng)，形成—個(gè)取代的環(huán)己烷體系。如苯和氯氣在加熱、加壓或光照下反應(yīng)，生成1,2,3,4,5,6-六氯環(huán)己烷。
氧化反應(yīng)
還原反應(yīng)
Birch還原反應(yīng)由澳大利亞化學(xué)家伯奇（A. J. Birch）發(fā)現(xiàn)，指堿金屬（鈉、鉀或鋰）在液氨與醇（乙醇、異丙醇或二級(jí)丁醇）的混合液中，與芳香化合物反應(yīng)，苯環(huán)可被還原成1,4-環(huán)己二烯類(lèi)化合物。
苯在催化氫化（catalytic hydrogenation）反應(yīng)中一步生成環(huán)己烷體系。
縮合反應(yīng)
配位反應(yīng)
苯及取代苯均可與過(guò)渡金屬形成π配合物。配合物可分為三類(lèi)：
含有兩個(gè)苯環(huán)的夾心式π配合物，如(η?-C?H?)?Cr；
含有一個(gè)苯環(huán)的半夾心式π配合物，如(η?-C?H?)Mo(CO)?；
混合配體的夾心式π配合物，如CpMn(η?-C?H?)。
制備方法
苯的生產(chǎn)來(lái)源分為煤焦化和石油化工兩類(lèi)。兩項(xiàng)工藝中得到的甲苯，又可以通過(guò)脫烷基化、歧化兩種方式轉(zhuǎn)變?yōu)楸剑M(jìn)一步提升產(chǎn)量。
石油化工生產(chǎn)的三苯（苯、甲苯、二甲苯，簡(jiǎn)稱(chēng)BTX）是重要的化工原料。BTX最初來(lái)自于煤焦化工業(yè)。由于有機(jī)合成工業(yè)的迅速發(fā)展，芳烴需求量上升，煤焦化工業(yè)產(chǎn)出的芳烴在質(zhì)量、數(shù)量上均已無(wú)法滿足需求，因此世界各國(guó)開(kāi)始發(fā)展以石油為原料的生產(chǎn)渠道，當(dāng)前已成為最主要的BTX來(lái)源。[24] 而在BTX中，甲苯的應(yīng)用較少，因而20世紀(jì)60年代開(kāi)發(fā)了甲苯脫烷基、歧化的技術(shù)，進(jìn)一步提升苯和二甲苯的產(chǎn)量。
煤焦化芳烴生產(chǎn)
煤在焦?fàn)t炭化室內(nèi)進(jìn)行干餾時(shí)，在高溫作用下發(fā)生一系列物理化學(xué)變化。除生成約75%焦炭外，還產(chǎn)出粗煤氣約25%，其中粗苯占1.1%。粗苯中，苯質(zhì)量分?jǐn)?shù)在55%~75%。粗苯再經(jīng)過(guò)分餾、精制處理后得到苯、甲苯、二甲苯。
石油芳烴生產(chǎn)
催化重整
催化重整原料為石腦油餾分，化學(xué)反應(yīng)包括環(huán)烷脫氫、五元環(huán)異構(gòu)脫氫、烷烴脫氫環(huán)化、烷烴異構(gòu)加氫裂解等反應(yīng)，從而生成芳烴。重整催化劑由一種或多種貴金屬元素高度分散在多孔載體上制成，主金屬為鉑，質(zhì)量分?jǐn)?shù)在0.3%~0.7%。催化重整過(guò)程在臨氫條件下進(jìn)行，一般反應(yīng)溫度為425~525 ℃，反應(yīng)壓力0.7~3.5 MPa，空速1.5~3.0/h，氫油摩爾比3~6。
裂解汽油生產(chǎn)芳烴
乙烯是石油化工最重要的基礎(chǔ)原料之一。隨著乙烯工業(yè)的發(fā)展，副產(chǎn)品裂解汽油已經(jīng)成為石油芳烴的重要來(lái)源。裂解汽油經(jīng)預(yù)處理、加氫，得到芳烴。預(yù)處理主要除去裂解汽油中的C5餾分、部分C9芳烴與C9+餾分；加氫一般采取二段加氫，一段在比較緩和的條件下進(jìn)行，避免二烯烴聚合，二段在高溫氣相條件下進(jìn)行。
輕烴芳構(gòu)化與重?zé)N輕質(zhì)化
催化重整、高溫裂解的原料都是石腦油，而石腦油同時(shí)也是汽油的重要原料。汽油需求量不斷增長(zhǎng)，迫使人們另尋生產(chǎn)芳烴的原料。輕烴芳構(gòu)化以丙烷、丁烷為原料，經(jīng)催化脫氫、齊聚、環(huán)化和芳構(gòu)化生產(chǎn)芳烴。重芳烴輕質(zhì)化以重芳烴和甲苯為原料，以載于Al?O?上的Cr?O?為催化劑加氫，得到苯和二甲苯。
甲苯脫烷基化
甲苯歧化
甲苯歧化反應(yīng)中，一個(gè)甲苯分子上的烷基轉(zhuǎn)移到另一個(gè)甲苯分子上，生成苯和二甲苯。該反應(yīng)是可逆吸熱反應(yīng)，但反應(yīng)熱效應(yīng)很小，527 ℃下反應(yīng)吸熱僅有0.84 kJ/mol，苯收率32.0%。此外，二甲苯也會(huì)繼續(xù)發(fā)生二次歧化、烷基轉(zhuǎn)移等反應(yīng)，生成多種芳烴的混合物。
應(yīng)用領(lǐng)域
苯是化學(xué)工業(yè)的重要原料，苯可以用來(lái)合成苯乙烯、環(huán)己烷、苯酚、苯胺、烷基苯等。乙苯、異丙苯、環(huán)己烷這三類(lèi)物質(zhì)的生產(chǎn)，占據(jù)苯消耗的75%~80%，這些中間產(chǎn)物會(huì)進(jìn)一步合成為其他產(chǎn)品。乙苯可用于生產(chǎn)苯乙烯，再聚合為聚苯乙烯，聚苯乙烯是重要的高分子材料。異丙苯可用于生產(chǎn)苯酚、丙酮。環(huán)己烷可用于生產(chǎn)己二酸，繼而合成尼龍。約5%的苯被硝化、還原后制成苯胺。苯氧化可制成馬來(lái)酸酐，進(jìn)一步生產(chǎn)聚酯樹(shù)脂。
在實(shí)驗(yàn)室中，苯由于其相對(duì)穩(wěn)定的性質(zhì)，通常作為溶劑使用，但因其毒性較大，正逐漸被替代。
安全事宜
消防相關(guān)
苯為易燃物，閃點(diǎn)為-11 ℃；苯蒸汽與空氣混合后有爆炸可能，空氣中爆炸極限濃度為1.2% ~ 7.8% 。苯蒸汽密度大于空氣，可能會(huì)流動(dòng)到一定距離之外的火源，引發(fā)事故。苯使用鋼桶、罐進(jìn)行儲(chǔ)存及運(yùn)輸，周邊環(huán)境應(yīng)保證通風(fēng)，并常備二氧化碳滅火設(shè)備或干粉滅火設(shè)備。
健康相關(guān)
苯具有急性毒性及慢性毒性，吸入、食入、皮膚接觸均可造成中毒。急性中毒的表現(xiàn)包括頭痛、眩暈、肌肉無(wú)力、呼吸道/胃腸道刺激。過(guò)量接觸可導(dǎo)致失去意識(shí)乃至死亡。長(zhǎng)期慢性中毒及短期高濃度接觸可造成貧血、白血病。尸檢研究中亦有發(fā)現(xiàn)苯會(huì)對(duì)大腦、泌尿系統(tǒng)、粘膜造成傷害。
苯環(huán)境濃度達(dá)到500 ppm即可產(chǎn)生急性毒性，空氣中20000 ppm環(huán)境中暴露5~10 min或經(jīng)口攝入9~30 g苯有致命危險(xiǎn)。一般人在苯濃度1.5~4.7 ppm下即可嗅到氣味，進(jìn)而規(guī)避急性中毒，但在此閾值之下仍可能發(fā)生慢性中毒。
相關(guān)工作人員應(yīng)避免皮膚接觸苯或吸入苯蒸氣，并定期體檢。除生產(chǎn)、使用苯的工作人員外，普通人日常接觸的苯主要來(lái)自于燃油及機(jī)動(dòng)車(chē)尾氣。
急救措施
苯相關(guān)的文章
陳翔，中國(guó)內(nèi)地男歌手、演員，1989年12月13日出生于中國(guó)甘肅省天水市，畢業(yè)于四川文化藝術(shù)學(xué)院音樂(lè)舞蹈學(xué)院。
阿拉伯（阿拉伯語(yǔ)：???????），可指阿拉伯民族，也可指阿拉伯世界。阿拉伯民族起源于閃米特種族，是閃族最年輕的一支，親緣上與希伯來(lái)人相近。阿拉伯世界泛指阿拉伯人居住的地區(qū)，阿拉伯世界共有22個(gè)國(guó)家和地區(qū)。
炒飯是常見(jiàn)的一種食物，分為多種品類(lèi)，如揚(yáng)州炒飯、香腸炒飯、西紅柿炒飯、咖喱炒飯、培根炒飯等，很受大眾追捧，在各個(gè)地方特色化。主要材料是用煮好的米飯、一些菜肴、雞蛋爆炒而成。一般大眾把炒飯當(dāng)做早飯或者是晚飯，因?yàn)槌达堉谱鞣奖?，耗時(shí)較少。
日照市，中國(guó)山東省下轄地級(jí)市，地處東經(jīng)119°04′一119°39’，北緯35°04’一35°36‘。位于山東省東南部，東瀕黃海，西鄰莒南、莒縣，北接五蓮、膠南縣，南靠江蘇省贛榆縣，境內(nèi)南北長(zhǎng)59.8千米；東西寬57.95千米，海岸線長(zhǎng)226.35千米，總面積10947平方千米，截至2022年末，日
尚可名片
這家伙太懶了，什么都沒(méi)寫(xiě)！
作者
