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基因轉錄
以DNA鏈為模板合成RNA的過程
基本信息
| 中文名 | 基因轉錄 |
| 外文名 | Gene transcription |
轉錄因子
基因轉錄
這篇文章的試驗方法是，通過高密度的寡核苷酸芯片，反映出人21和22號染色體的幾乎所有的非重復序列，通過這種芯片，檢測三種轉錄因子，Sp1、 cMyc、和p53的結合位點。結果表明，每種轉錄因子都有大量的TFBS與之結合。然而，只有22%的轉錄因子結合位點分布在蛋白編碼基因的5'端， 36%的TFBS分布在蛋白編碼基因的中部或3'端，并且這36%的TFBS常常和基因組中的非蛋白編碼RNA分布在一起。這暗示，在人的基因組中，不僅包含蛋白編碼基因，也包含數量相當的非編碼基因（noncoding genes），他們都受常見的轉錄因子所調控。
蛋白質分類
真核生物在轉錄時往往需要多種蛋白質因子的協(xié)助。一種蛋白質是不是轉錄機構的一部分往往是通過體外系統(tǒng)看它是否是轉錄起始所必須的。一般可將這些轉錄所需的蛋白質分為三大類：
(1)RNA聚合酶的亞基，它們是轉錄必須的，但并不對某一啟動子有特異性。
(2)某些轉錄因子能與RNA聚合酶結合形成起始復合物，但不組成游離聚合酶的成分。這些因子可能是所有啟動子起始轉錄所必須的。但亦可能僅是譬如說轉錄終止所必須的。但是，在這一類因子中，要嚴格區(qū)分開哪些是RNA聚合酶的亞基，哪些僅是輔助因子，是很困難的。
(3)某些轉錄因子僅與其靶啟動子中的特異順序結合。如果這些順序存在于啟動子中，則這些順序因子是一般轉錄機構的一部分。如果這些順序僅存在于某些種類的啟動子中，則識別這些順序的因子也只是在這些特異啟動子上起始轉錄必須的。
基因轉錄
DNA的轉錄
轉錄的位置
在真核生物中，DNA的轉錄在細胞核中進行，其中rRNA的合成發(fā)生在核仁，mRNA的tRNA的合成發(fā)生在核質中。
在原核生物中，轉錄在細胞質的核質區(qū)進行。
轉錄的方式
轉錄開始不需要引物，鏈的延長方向也是 5′→ 3′。
每次被轉錄的DNA只是一個小區(qū)段，而且是其中的一條鏈。
對于整個DNA雙鏈，每條鏈上有的區(qū)段用作有義鏈，有的區(qū)段用作反義鏈。
3. 原核生物參與轉錄的酶
RNA聚合酶
有五種亞基：a、b、b′、w、s，此外每個酶分子還含有2個Zn原子。
a2bb'ws | = | a2bb'w + s |
全酶 | 核心酶 |
核心酶：由s亞基識別起始點后，由核心酶負責解開DNA雙鏈、RNA鏈的延伸、恢復后面的DNA雙螺旋
a亞基 —— 與啟動子結合
b亞基 —— 催化磷酸二酯鍵的形成
b'亞基 —— 與DNA模板結合
轉錄的過程
(1)轉錄的啟動
DNA上存在著轉錄的起始信號，它是特殊的核苷酸序列，稱為啟動子。
轉錄是由RNA聚合酶全酶結合于啟動子而被啟動的。
基因轉錄
(2)轉錄的起始
s因子從全酶上掉下，又去結合其它的核心酶。
(3)鏈的延伸
當s因子從核心酶上脫落后，核心酶與DNA鏈的結合變得疏松(依靠其蛋白質的堿性與酸性核酸之間的非特異性的靜電引力)，可以在模板鏈上滑動，方向為DNA模板鏈的 3′→ 5′，同時將核苷酸逐個加到生長的RNA鏈的3'-OH端，使RNA鏈以 5′→ 3′方向延伸。
在RNA鏈延伸的同時，RNA聚合酶繼續(xù)解開它前方的DNA雙螺旋，暴露出新的模板鏈，而后面被解開的兩條DNA單鏈又重新形成雙螺旋，DNA雙螺旋的解開區(qū)保持約17個堿基對的長度。
(4)轉錄的終止
RNA聚合酶可以識別終止子，它在一種蛋白質 —— r因子的幫助下，終止轉錄，放出RNA鏈；有時，RNA聚合酶不需要r因子的幫助即可終止轉錄。
核心酶釋放了RNA后，也離開DNA。
DNA上的解鏈區(qū)重新形成雙螺旋。
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