【鑒別】(1)取本品與氧氟沙星對照品適量,加0.1 mol/L鹽酸溶液適量(每5mg氧氟沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀釋制成每1 mL中約含1 mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液;取氧氟沙星對照品與環(huán)丙沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg氧氟沙星加0.1 mol/L 鹽酸溶液1 mL) 使其溶解,用乙醇稀釋制成每1 mL中約含氧氟沙星1 mg與環(huán)丙沙星1 mg的溶液,作為系統(tǒng)適用性試驗溶液,照薄層色譜法(附錄V B)試驗,吸取上述三種溶液各2 μL,分別點于同一硅膠GF254薄層板上,以乙酸乙酯-甲醇-濃氨溶液(5:6:2)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(254nm或365nm)下檢視。系統(tǒng)適用性試驗溶液應(yīng)顯示兩個完全分離的斑點,供試品溶液所顯示主斑點的位置和顏色應(yīng)與對照品溶液主斑點的位置和顏色相同。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3) 本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜一致。以上(1)、(2)兩項可選做一項。 【檢査】溶液的澄清度
取本品5份,各0.5g,分別用氫氧化鈉試液10mL溶解后,溶液應(yīng)澄清;如顯渾濁,與2號濁度標準液(附錄Ⅸ B)比較,均不得更濃。 吸光度
取本品0.1 g,精密稱定,精密加氫氧化鈉試液10mL溶解后,照紫外-可見分光光度法(附錄IV A ),在450nm的波長處測定吸光度,不得過0.25。 有關(guān)物質(zhì)
取本品適量,精密稱定,加0.1 mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1 mL中約含1.2mg的溶液,作為供試品溶液,精密量取適量,用0.1 mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1 mL中含2.4 μg的溶液,作為對照溶液。另精密稱取雜質(zhì)A對照品約18mg,置100 mL量瓶中,加6 mol/L氨溶液1 mL與水適量使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取2 mL,置100 mL量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為雜質(zhì)A對照品溶液。照高效液相色譜法(附錄V D)試驗,用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以醋酸銨高氯酸鈉溶液(取醋酸鈸4.0 g和高氯酸鈉7.0 g,加水1300 mL使溶解,用磷酸調(diào)節(jié)pH值至2.2)-乙腈(85:15 )為流動相A,乙腈為流動相B:進行線性梯度洗脫。柱溫為40℃;流速為每分鐘1 mL。稱取氧氟沙星對照品、環(huán)丙沙星對照品和雜質(zhì)E對照品各適量,加0.1 mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1 mL中約含氧氟沙星1.2mg、環(huán)丙沙星和雜質(zhì)E各6 μg的混合溶液。取10 μL注入液相色譜儀,以294 nm為檢測波長,記錄色譜圖,氧氟沙星峰的保留時間約為15分鐘。氧氟沙星峰與雜質(zhì)E峰和氧氟沙星峰與環(huán)丙沙星峰的分離度應(yīng)分別大于2.0與2.5。取對照溶液10 μL注入液相色譜儀,以294mn為檢測波長,調(diào)節(jié)檢測靈敏度,使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的20%。精密量取供試品溶液、對照溶液和雜質(zhì)A對照品溶液各10μL,分別注入液相色譜儀,以294nm和238nm為檢測波長,記錄色譜圖。供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,雜質(zhì)A(238nm檢測)按外標法以峰面積計算,不得過0.3%,其他單個雜質(zhì)(294nm檢測)峰面積不得大于對照溶液主峰面積(0.2% ),其他各雜質(zhì)峰面積的和(294nm檢測)不得大于對照溶液主峰面積的2.5倍(0.5% ) 。供試品溶液色譜圖中任何小于對照溶液主峰面積0.1倍的峰可忽略不計。 干燥失重
取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5% (附錄Ⅷ L ) 。熾灼殘渣 取本品1.0 g,置鉑坩堝中,依法檢査(附錄Ⅷ N ),遺留殘渣不得過0.2%。
重金屬
取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過百萬分之十。
取本品,依法檢査(附錄Ⅺ E ),每1 mg氧氟沙星中含內(nèi)毒素的量應(yīng)小于0.75EU(供注射用)。
【含量測定】照高效液相色譜法(附錄V D )測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗:用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以醋酸鉸高氯酸鈉溶液(取醋酸銨4.0 g和高氯酸鈉 7.0g,加水1300mL使溶解,用磷酸調(diào)節(jié)pH值至2.2)-乙腈(85:15)為流動相;檢測波長為294nm。稱取氧氟沙星對照品、環(huán)丙沙星對照品和雜質(zhì)E對照品各適量,加0.1 mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1 mL中約含氧氟沙星0.12 mg、環(huán)丙沙星和雜質(zhì)E各6 μg的混合溶液,取1 0μL注入液相色譜儀。
測定法:取本品約60mg,精密稱定,置50mL量瓶中,加0.1 mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勾,精密量取5 mL至50 mL量瓶中,用0.1 mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,精密量取10 μL注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取氧氟沙星對照品適量,同法測定,按外標法以峰面積計算,即得。
【類別】喹諾酮類抗菌藥。
【貯藏】遮光,密封保存。