人類基因組計劃1985年美國率先提出的計劃人類基因組計劃(human genome project, HGP)是由美國科學(xué)家于1985年率先提出，于1990年正式啟動的。美國、英國、法國、德國、日本和我國科學(xué)家共同參與了這一預(yù)算達30億美元的人類基因組計劃。按照這個計劃的設(shè)想，在2005年，要把人體內(nèi)約2.5萬個基因的密碼全部解開，同時繪制出人類基因的圖譜。換句話說，就是要揭開組成人體2.5萬個基

超越函數(shù)"超出"代數(shù)函數(shù)范圍的函數(shù)超越函數(shù)(Transcendental Functions)，指的是變量之間的關(guān)系不能用有限次加、減、乘、除、乘方、開方運算表示的函數(shù)。歐拉把約翰·貝努利給出的函數(shù)定義稱為解析函數(shù)，并進一步把它區(qū)分為代數(shù)函數(shù)（只有自變量間的代數(shù)運算）和超越函數(shù)（三角函數(shù)、對數(shù)函數(shù)以及變量的無理數(shù)冪所表示的函數(shù)），還考慮了“隨意函數(shù)”（表示任意畫出曲線的函數(shù)）。

人類基因組人的基因組人類基因組，又稱人類基因體，是指人的基因組，由23對染色體組成，其中包括22對體染色體、1條X染色體和1條Y染色體。人類基因組含有約30億個DNA堿基對，堿基對是以氫鍵相結(jié)合的兩個含氮堿基，以胸腺嘧啶（T）、腺嘌呤（A）、胞嘧啶（C）和鳥嘌呤（G）四種堿基排列成堿基序列，其中A與T之間由兩個氫鍵連接，G與C之間由三個氫鍵連接，堿基對的排列在DNA中也只能是A對T，G對C。其中一

一元方程簡介一元方程拼音：解釋：1.含有一個未知數(shù)的方程，例如簡介一元方程拼音：解釋：1.含有一個未知數(shù)的方程，例如3x+5=7。

GWAS遺傳流行病學(xué)上的研究方法GWAS（Genome-wide association study），即全基因組關(guān)聯(lián)分析，是指在人類全基因組范圍內(nèi)找出存在的序列變異，即單核苷酸多態(tài)性（SNP），從中篩選出與疾病相關(guān)的SNPs。GWAS一般采用非假說驅(qū)動。由于GWAS研究的各種研究設(shè)計方法以及遺傳統(tǒng)計方法無法從根本上消除人群混雜、多重比較造成的假陽性，我們需要通過重復(fù)研究來保證遺傳標(biāo)記與疾病間的真

數(shù)學(xué)名著被人們廣泛認可的數(shù)學(xué)著作數(shù)學(xué)名著，狹義上是指在數(shù)學(xué)上具有經(jīng)典意義、被人們廣泛認可的優(yōu)秀數(shù)學(xué)著作。廣義上也包括和數(shù)學(xué)有關(guān)的其他優(yōu)秀著作，比如數(shù)學(xué)家傳記、數(shù)學(xué)演講報告、數(shù)學(xué)講義等等。

細胞內(nèi)信號細胞內(nèi)傳遞細胞調(diào)控信號的化學(xué)物質(zhì)細胞內(nèi)信號又稱細胞內(nèi)信息物質(zhì)，是指在細胞內(nèi)傳遞細胞調(diào)控信號的化學(xué)物質(zhì)，其組成多樣化。

華羅庚（1910年11月12日—1985年6月12日），江蘇金壇人，數(shù)學(xué)家、教育家、1948年當(dāng)選為中央研究院院士、中國科學(xué)院院士。

內(nèi)分泌信號內(nèi)分泌信號(endocrine signaling)。由內(nèi)分泌細胞合成并分泌到細胞外進行信號傳導(dǎo)的分子稱為內(nèi)分泌信號

丘成桐香港中文大學(xué)博文講座教授獲菲爾茲獎丘成桐（Shing-Tung Yau），男，原籍廣東省蕉嶺縣，1949年出生于廣東汕頭，同年隨父母移居香港，美籍華人，國際知名數(shù)學(xué)家，菲爾茲獎首位華人得主，美國國家科學(xué)院院士、美國藝術(shù)與科學(xué)院院士、臺灣“中央研究院”院士、中國科學(xué)院外籍院士?，F(xiàn)任香港中文大學(xué)博文講座教授兼數(shù)學(xué)科學(xué)研究所所長、哈佛大學(xué)William Casper Graustein講座教授、清

DNA甲基化表觀遺傳調(diào)控機制之一DNA化學(xué)修飾的一種形式DNA甲基化（DNA methylation）為DNA化學(xué)修飾的一種形式，能夠在不改變DNA序列的前提下，改變遺傳表現(xiàn)。所謂DNA甲基化是指在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶的作用下，在基因組CpG二核苷酸的胞嘧啶5'碳位共價鍵結(jié)合一個甲基基團。大量研究表明，DNA甲基化能引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、DNA構(gòu)象、DNA穩(wěn)定性及DNA與蛋白質(zhì)相互作用方式的改變，從而控制

周海中廣州中山大學(xué)教授國務(wù)院政府特殊津貼獲得者周海中，1955年10月生于廣東雷州，祖籍廣西合浦。民盟成員。他1983年畢業(yè)于廣州外國語學(xué)院（現(xiàn)為廣東外語外貿(mào)大學(xué)），現(xiàn)任廣州中山大學(xué)教授。

組蛋白密碼動態(tài)轉(zhuǎn)錄調(diào)控成分組蛋白在翻譯后的修飾中會發(fā)生改變，從而提供一種識別的標(biāo)志，為其它蛋白與DNA的結(jié)合產(chǎn)生協(xié)同或拮抗效應(yīng)，它是一種動態(tài)轉(zhuǎn)錄調(diào)控成分，稱為組蛋白密碼(Histone code)。

梅森素數(shù)以馬林·梅森命名的專業(yè)術(shù)語梅森素數(shù)是專業(yè)術(shù)語，拼音為méi sēn sù shù，是由梅森數(shù)而來。

常染色質(zhì)染色質(zhì)松散聚集的形式常染色質(zhì)是染色質(zhì)（由DNA、RNA和蛋白質(zhì)組成）的一種松散聚集的形式，這種聚集方式在基因中大量存在，并且相應(yīng)的片段通常處于活躍的轉(zhuǎn)錄當(dāng)中（但并非必要，即常染色質(zhì)部分不一定都是高表達的序列）。常染色質(zhì)構(gòu)成了細胞核基因組中表達最活躍的一部分。人類基因組中92%為常染色質(zhì)。

羅爾中值定理微分學(xué)中一條重要的定理三大微分中值定理之一羅爾（Rolle）中值定理是微分學(xué)中一條重要的定理，是三大微分中值定理之一，其他兩個分別為：拉格朗日（Lagrange）中值定理、柯西（Cauchy）中值定理。羅爾定理描述如下：如果 R 上的函數(shù) f(x) 滿足以下條件：（1）在閉區(qū)間 [a,b] 上連續(xù)，（2）在開區(qū)間 (a,b) 內(nèi)可導(dǎo)，（3）f(a)=f(b)，則至少存在一個 ξ∈(a,

異染色質(zhì)具有固縮特性的染色體在細胞周期中，間期、早期或中、晚期，某些染色體或染色體的某些部分的固縮常較其他的染色質(zhì)早些或晚些，其染色較深或較淺，具有這種固縮特性的染色體稱為異染色質(zhì)（heterochromatin）。具有強嗜堿性，染色深，染色質(zhì)絲包裝折疊緊密，與常染色質(zhì)相比，異染色質(zhì)是轉(zhuǎn)錄不活躍部分，為非活性轉(zhuǎn)錄區(qū)，真核生物可以通過異染色質(zhì)化而關(guān)閉基因的表達。多在晚S期復(fù)制。

埃瓦里斯特·伽羅瓦現(xiàn)代群論的創(chuàng)始人之一埃瓦里斯特·伽羅瓦（1811年10月25日-1832年5月31日），1811年10月25日生，法國數(shù)學(xué)家。現(xiàn)代數(shù)學(xué)中的分支學(xué)科群論的創(chuàng)立者。用群論徹底解決了根式求解代數(shù)方程的問題，而且由此發(fā)展了一整套關(guān)于群和域的理論，人們稱之為伽羅瓦理論，并把其創(chuàng)造的“群”叫作伽羅瓦群（Galois Group）。在世時在數(shù)學(xué)上研究成果的重要意義沒被人們所認識，曾呈送科學(xué)院3

轉(zhuǎn)錄后調(diào)控轉(zhuǎn)錄后調(diào)控（post-transcriptional control），真核生物基因活性可以在轉(zhuǎn)錄水平上調(diào)控，也可以在轉(zhuǎn)錄后對RNA的加工進行調(diào)控，即轉(zhuǎn)錄后調(diào)控。

輸出蛋白而后快速通過核孔復(fù)合物回到細胞核。基本信息中文名輸出蛋白外文名exportin位置存在于細胞核中識功能輸出到細胞質(zhì)正文輸出蛋白(exportin)存在于細胞核中識別并與輸出信號結(jié)合的蛋白質(zhì),幫助核內(nèi)物質(zhì)通過核孔復(fù)合物輸出到細胞質(zhì),

納爾遜紀(jì)念碑位于英國倫敦的景點納爾遜紀(jì)念碑（Nelson's Column）是為了紀(jì)念19世紀(jì)初在著名的特拉法爾加海戰(zhàn)中犧牲的英國海軍上將——霍雷肖·納爾遜。

婆羅門本詞條是多義詞，共2個義項古印度四種姓之一印度社會洋溢著濃郁的宗教氣氛，祭司被人們仰視如神，稱為“婆羅門”。“婆羅門”源于“波拉乎曼”（即梵），原意是“祈禱”或“增大的東西”。祈禱的語言具有咒力，咒力增大可以使善人得福，惡人受罰，因此執(zhí)行祈禱的祭官被稱為“婆羅門”。

核糖核酸酶A核糖核酸酶A是內(nèi)切核糖核酸酶，可特異地攻擊RNA上嘧啶殘基的3'端，切割與相鄰核苷酸形成的磷酸二酯鍵。反應(yīng)終產(chǎn)物是嘧啶3'磷酸及末端帶嘧啶3'磷酸的寡核苷酸。無輔因子及二價陽離子存在時，核糖核酸酶A的作用可被胎盤RNA酶抑制劑(B1ackburn et al．1977)或氧釩—核糖核苷復(fù)合物(Puskas et al．1982)所抑制。

幾何級數(shù)數(shù)學(xué)概念之一與代數(shù)級數(shù)相比，幾何級數(shù)的增長更可觀。，即x的y次方的形式增長。無窮級數(shù)中，幾何級數(shù)又稱為等比級數(shù)。

蛋白質(zhì)合成抑制劑許多抗生素都是以直接抑制細菌細胞內(nèi)“蛋白質(zhì)”合成而對人體副作用最小為目的而設(shè)計的，它們可作用于蛋白質(zhì)合成的各個環(huán)節(jié)，包括抑制起始因子，延長因子及核糖核蛋白體的作用。