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第一電離能
化學(xué)領(lǐng)域?qū)I(yè)名詞
第一電離能是基態(tài)的氣態(tài)原子失去最外層的一個電子所需能量。第一電離能數(shù)值越小，原子越容易失去一個電子；第一電離能數(shù)值越大，原子越難失去一個電子。
基本信息
| 中文名 | 第一電離能 |
| 外文名 | The first ionization energy |
| 定義 | 原子失去最外層一個電子所需能量 |
| 單位 | kJ/mol |
| 涉及領(lǐng)域 | 化學(xué)，物理 |
| 應(yīng)用學(xué)科 | 化學(xué) |
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名詞解釋
電離能
意義
電離能可以衡量元素的原子失去一個電子的難易程度（可近似理解為金屬性）。
第一電離能
第一電離能（原子失去最外層的一個電子所需能量）數(shù)值越小，原子越容易失去一個電子；第一電離能數(shù)值越大，原子越難失去一個電子。
規(guī)律
2.總體上金屬元素第一電離能較小，非金屬元素第一電離能較大。
4.同一周期內(nèi)元素的第一電離能在總體增大的趨勢中有些曲折。當(dāng)外圍電子在能量相等的軌道上形成全空(p0, d0, f0)、半滿(p3, d5, f7)或全滿(p6, d10, f14)結(jié)構(gòu)時，原子的能量較低，元素的第一電離能較大。特例是第二主族的第一電離能大于第三主族，第五主族的第一電離能大于第六主族。
6.同一副族第一電離能變化不規(guī)則
第一電離勢
電離能是基態(tài)的氣態(tài)原子失去電子變?yōu)闅鈶B(tài)陽離子（即電離），必須克服核電荷對電子的引力而所需要的能量。單位為kJ·mol-1（SI單位為J· mol-1）。對于多電子原子 , 處于基態(tài)的氣態(tài)原子生成 H +氣態(tài)陽離子所需要的能量, 稱為第一電離勢 ,常用符號 I1 表示 :M (g)——— M +(g)+e。第一電離勢 =I 1(1 可省去)。電離勢應(yīng)該為正值因為從原子取走電子需要消耗能量。
形成原因
在化學(xué)實踐中, 經(jīng)常需要討論元素金屬性或非金屬性強弱的問題。我們衡量的標(biāo)準(zhǔn)是：對金屬元素而言，常依據(jù)它失電子能力的強弱，失電子能力強者則金屬性強, 反之則弱。顯然, 這只是定性的判斷, 那么, 在化學(xué)中定量的判斷是什么呢? 由此，隨之產(chǎn)生了元素的電離能、電子親合能、電負(fù)性和電極電勢四個概念。本文將討論四者的聯(lián)系與區(qū)別及作為定量判斷標(biāo)準(zhǔn)的依據(jù)。
原子性質(zhì)
根據(jù)電離能和電子親合能的概念, 先討論元素游離態(tài)的原子的性質(zhì)?；瘜W(xué)工作者發(fā)現(xiàn)氣態(tài)氫原子的1S 電子，若得到13.6ev 的能量, 將從基態(tài)躍遷到n=∞的高能級, 成為自由電子；氫原子失去一個電子變?yōu)檎粌r的氣態(tài)陽離子, 我們說氫的電離能(I1)為13.6ev 。又如典型堿金屬Na 的電離能為5 .139ev(I1),表示只需5 .139ev 的能量,Na原子將失去最外層的一個電子，變成金屬陽離子。而5.139ev <13.6ev,可見Na 金屬性很強。相應(yīng)的非金屬元素, 如氟的第1電離能為17.422ev ,比氫I1還要大，且遠(yuǎn)比Na 的I1大，足以說明氟不可能顯金屬性，那么它的非金屬性有多強呢? 查表知氟的電子親合能為327.9kJ .mol ,表示氟原子加合一個電子時，要放出327.9kJ.mol的能量, 即它得電子的能力很強，是典型的非金屬性元素。上面只是考察元素游離態(tài)原子的非金屬性與金屬性，但在化學(xué)實踐中，更多的要討論在分子環(huán)境中原子吸引電子能力的強弱, 這時就要用到電負(fù)性的概念。這個統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)可以把金屬元素與非金屬元素放到一起, 綜合考察它們的性質(zhì)及在元素周期表中的遞變規(guī)律。前面提到的Na ,它的電負(fù)性為0 .9,而F 的電負(fù)性為4 .0,是所有元素中最大的，當(dāng)然也是非金屬性最強的元素。又據(jù)鮑林標(biāo)度大體規(guī)律, 金屬元素的電負(fù)性在～2.0以下，非金屬元素的電負(fù)性在～2.0以上。這樣判斷元素的這兩種性質(zhì)有了統(tǒng)一尺度, 而且兩種不同元素間也有分界。
由此可見, 元素的金屬性和非金屬性與上述三者性質(zhì)緊密結(jié)合在一起了。元素的電離能、電子親合能、電負(fù)性作為判斷元素金屬性與非金屬性的定量尺度發(fā)揮著重要作用。然而，上面是討論的氣態(tài)環(huán)境中元素的有關(guān)性質(zhì)。那么，在水溶液中性質(zhì)也相似嗎？化學(xué)理論產(chǎn)生于化學(xué)實踐。為了度量元素在水溶液中金屬性與非金屬性強弱, 我們又引入了元素電極電勢的概念。對于金屬元素, 如銅半電池的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢為+0.3419 V ,鋅半池的標(biāo)準(zhǔn)電極勢為-0 .7618V ,顯然0.3419>(-0.7618 V),即鋅比銅金屬性強。鋅的電極電勢比銅的電極電勢小得多，金屬鋅是較強的還原劑，而鋅離子能在溶液中較穩(wěn)定地存在, 是弱氧化劑。相反, Cu 是比Zn較強的氧化劑，而金屬銅是比金屬鋅更弱的還原劑。這樣，在水溶液中討論元素金屬性或非金屬性強弱就必須用到元素的電極電勢這個概念。
所以說，上述提到的四個概念在是兩種環(huán)境下(氣態(tài)環(huán)境和在水溶液中)考察元素金屬性與非金屬性強弱的重要的定量標(biāo)準(zhǔn)。
重要概念
1 元素的電離能
對于多電子原子, 處于基態(tài)的氣態(tài)原子生成H 氣態(tài)陽離子所需要的能量，稱為第一電離勢，常用符號I1表示:
M (g)———M (g)+e第一電離勢=I1(1可省去)。電離勢應(yīng)該為正值因為從原子取走電子需要消耗能量。元素的原子電離勢越小，表示氣態(tài)時越容易失去電子，即該元素在氣態(tài)時的金屬性越強。電離勢的數(shù)值大小主要取決于原子的有效核電荷，原子半徑以及原子的電子構(gòu)型。一般來說, 同一周期的元素具有相同的電子層數(shù)，從左至右有效核電荷增大，原子的半徑減小，核對外層電子的引力加大。因此，越靠右的元素, 越不易失去電子, 電離勢也就越大，同一族元素電子層數(shù)不同，最外層電子數(shù)相同原子半徑增大起主要作用。因此, 半徑越大, 核對電子引力越小, 越易失去電子, 電離勢也就越小。電子構(gòu)型是影響電離勢的第三個因素, 各周期中希有氣體元素的電離勢最大，部分原因是由于希有氣體元素的電子具有相對穩(wěn)定的8 電子最外層構(gòu)型。某些元素具有全充滿和半充滿的電子構(gòu)型，穩(wěn)定性也較高。如Zn (3d 4S ),Cd(4d 5S ),Hg(5d 6 S)比同周期相鄰元素的電離勢高。
2 電子親合勢
當(dāng)元素處于基態(tài)的氣態(tài)原子獲得一個電子成為負(fù)一價氣態(tài)陰離子時所放出的能量, 稱為該元素的第1 電子親合勢。電子親合勢越大, 該元素越容易獲得電子。金屬元素的電子親合勢都比較小, 說明金屬在通常情況下難于獲得電子形成負(fù)價陰離子。
其中, a, b, c表示常數(shù), r為軌道半徑,n、l 為軌道的主量子數(shù)和角量子數(shù)。又Z′/(r)nl代表價電子平均核勢,(r)nl與核吸引能成反比, 在某種程度上則可反映電子間的排斥作用, 作為得電子能力標(biāo)志的電子親合能與這兩種因素相關(guān), 從物理概念上是不難理解的。
A的周期性變化實際上代表了Z′/(r)nl與(r)nl周期性變化, 同元素的原子半徑, 電離能、電負(fù)性一樣, 這種根本原因在于元素電子層結(jié)構(gòu)的周期性變化。而Z′/(r)nl及(r)nl似乎更與這種微觀電子結(jié)構(gòu)聯(lián)系起來。
3 元素的電負(fù)性
物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時, 是原子的外層電子在發(fā)生變化。原子對電子吸引能力不同, 是造成元素化學(xué)性質(zhì)有差別的本質(zhì)原因, 元素的電負(fù)性的概念, 就是用來表示元素相互化合時，原子在分子中吸引成鍵電子對的相對能力。因此鮑林定義電負(fù)性為“電負(fù)性是元素的原子在分子中吸引電子的能力”指定H的電負(fù)性為2 .1,求出了其它元素的相對電負(fù)性。
在周期表中每一周期元素從左到右電負(fù)性都是隨著原子序數(shù)增加而逐漸變大；對于每一族的某些主族元素, 從下到上隨著原子半徑的減小而增大。這樣一來，除了稀有氣體，電負(fù)性最高的元素是周期表中右上方的氟(4.0), 電負(fù)性最低的元素是周期表中左下方的銫和鈁(0.7), 一般來說，金屬元素的電負(fù)性在2 .0以下，非金屬元素的電負(fù)性在2 .0 以上。
4 元素的電極電勢
對于金屬元素而言，其電極電勢是處于基態(tài)的原子與水溶液中的水合離子的電勢差。它的大小取決于金屬原子離子化的傾向及其它因素。由金屬晶體到水合離子有三個過程：一、金屬由固態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)原子, 其升華熱為S ;二、金屬氣態(tài)原子失去電子，變成氣態(tài)離子, 電離能為IA;三、金屬氣態(tài)離子M氣變?yōu)樗想x子M水合，水合熱為Q水合。
假想金屬進入溶液中的狀態(tài)直接為氣態(tài)原子，不考慮其狀態(tài)變化。這樣，在水溶液中只存在金屬氣態(tài)原子和水合離子。已知金屬晶體里有金屬陽離子和公共化電子, 當(dāng)把金屬放到含有該金屬離子的鹽溶液時, 有兩種反應(yīng)傾向存在：一方面，金屬表面的離子進入溶液和水分子結(jié)合成為水合離子；另一方面，溶液中的水合離子有從金屬表面獲得電子，沉淀到金屬上的傾向。這里，也存在一個電子轉(zhuǎn)移的過程和在以水為介質(zhì)，金屬原子與離子相互作用的過程。
因此，常用元素的電極電勢高低來比較金屬性或非金屬性強弱。如上文提到的銅半電池的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢為+0.3419V,鋅半電池的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢為-0.7618V。顯然, 鋅半電池的電極電勢小于銅的, 因此說在溶液中鋅比銅金屬性強, 鋅易失電子, 被氧化, 成為金屬陽離子。在元素周期表中，電極電勢雖然規(guī)律性不那么明顯, 但也能反映元素金屬性和非金屬性的遞變。
區(qū)別聯(lián)系
四者雖然都是元素金屬性和非金屬性的量度, 但它們之間是有區(qū)別的。前三者是衡量原子得失電子能力大小的難易程度，即孤立原子電子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性大小的標(biāo)志，而后者(電極電勢)則是物質(zhì)在水溶液中得失電子、形成水合離子趨勢的量度。根據(jù)波恩—哈伯循環(huán)，有反應(yīng):M(aq)+e →M (s)。電離能只是電極反應(yīng)過程中能量的一部分。一般說來電離能大，電子親合能也大，但電極電勢是否越正，還要看水合能大小。在周期表中, 隨著原子結(jié)構(gòu)的周期性變化，四者呈現(xiàn)周期化變化，電極電勢雖然受影響因素較多，規(guī)律性不那么明顯，但四者所判斷的元素的金屬性和非金屬性變化規(guī)律基本一致。那么周期系中金屬性和非金屬性一般規(guī)律如何呢? 其中, 稀有氣體元素的原子最外層電子是全充滿的有最穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)，因此無論失去或獲得電子都很困難 ,電離能最大，電子親合能為 0 , 電極電勢難以測定。再看其它元素，同一周期從左至右 :四者的數(shù)值是逐漸增大, 金屬性變?nèi)?;同一主族從上至下 ;四者的數(shù)值是逐漸變小, 金屬性變強。而非金屬性變化規(guī)律反之。
實際應(yīng)用
第一電離能
元素的第一電離能具有周期性。就是說它在周期表中的變化具有一定的重復(fù)性。舉例來說，從 Li 到 Ne 的第一電離能變化和從Na 到 Ar 的第一電離能變化之間存在著相似性。
通過應(yīng)用原子的電子排布知識，我們可以對第一電離能的所有變化進行解釋。
隨著距離加大，吸引力會迅速減小。比起離原子核稍遠(yuǎn)的電子，緊靠原子核的電子所受到的吸引要強烈的多。
舉例來說，鈉原子的電子排列是2,8,1。(在這里用這個標(biāo)記法更方便一些!)
鈉的外層能級電子往原子核的方向看，并不能看清原子核。因為在它和原子核之間存在第一和第二能級的電子。內(nèi)層能級的10個電子對外層能級的電子有排斥作用，這種排斥作用與原子核11個質(zhì)子對外層電子的吸引作用共存。兩相抵消后，外層電子能感覺到來自原子核的約 1+ 左右的凈吸引力。內(nèi)層電子的這種抵消被稱為內(nèi)層電子對外層電子的屏蔽(screening)。
警告! 電子當(dāng)然不可能 "看見" 東西! 只是為了有助于大家理解，我才這樣說。在考試中千萬不要像我這樣說! 這種不嚴(yán)謹(jǐn)用詞會讓閱卷人感到為難。
被電離的電子
同一p軌域中的兩個電子間存在一定的排斥作用，這種排斥作用有利于電子脫離原子；所以同一p軌域中的配對電子比單個電子更容易被電離。
氫(H)的電子排布為 1s1。氫原子很小，氫原子唯一的一個電子緊靠原子核，并被原子核強烈地吸引著。而且電子和原子核之間沒有屏蔽，所以氫原子的電離能比較高 (1310 kJ mol-1) 。
氦(He)的電子排布為 1s2。氦的電子所在的軌域與氫原子相同。電子離原子核近且沒有屏蔽。氦的電離能 (2370 kJ mol-1) 比氫高得多，這是由于氦原子有2個質(zhì)子吸引電子，而氫原子只有一個。
鋰(Li) 1s22s1。的外層電子位于第二能級，離原子核更遠(yuǎn)。如果有人辯解鋰原子核多出的一個質(zhì)子會抵消距離所帶來的吸引力減小，那么他一定是忘了 1s2 電子的屏蔽作用：外層電子實際上不能充分感受到來自原子核的吸引。
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