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超氧化物歧化酶（生物體內(nèi)存在的一種抗氧化金屬酶）

次瀏覽 | 更新時間：2023-05-22

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超氧化物歧化酶

生物體內(nèi)存在的一種抗氧化金屬酶

超氧化物歧化酶（Superoxide dismutase，SOD）是生物體系中抗氧化酶系的重要組成成員，廣泛分布在微生物、植物和動物體內(nèi)。

基本信息

中文名	超氧化物歧化酶
別名	SOD
發(fā)現(xiàn)時間	1969年
應用領(lǐng)域	生化制藥
作用	能夠催化超氧陰離子自由基歧化生成氧和過氧化氫，在機體氧化與抗氧化平衡中起到至關(guān)重要的作用
外文名	Superoxide Dismutase

收起

基本簡介

概念

超氧化物歧化酶（SuperoxideDismutase，SOD）是生物體內(nèi)存在的一種抗氧化金屬酶，它能夠催化超氧陰離子自由基歧化生成氧和過氧化氫，在機體氧化與抗氧化平衡中起到至關(guān)重要的作用。

分類

按照SOD中金屬輔基的不同，大致可將SOD分為三大類，分別為Cu/Zn-SOD、Mn-SOD、Fe-SOD。

①Cu/Zn-SOD：呈藍綠色，主要存在于真核細胞的細胞質(zhì)內(nèi)，被認為存在于比較原始的生物類群中且分布最廣的一種。

②Mn-SOD：呈粉紅色，主要存在于原核生物和真核生物的線粒體中。

③Fe-SOD：呈黃褐色，主要存在于原核細胞中。它們可以有效地清除超氧陰離子自由基（帶有1個未成對電子的同時，還帶有1個負電荷），避免其對細胞過度的損傷，具有抗氧化、抗輻射及抗衰老等功能。

分布

①大多數(shù)原始的無脊椎動物細胞中都存在Cu/Zn-SOD，脊椎動物則一般含有Cu/Zn-SOD和Mn-SOD。人、鼠、豬、牛等紅細胞和肝細胞中含Cu/Zn-SOD，且其主要存在于細胞質(zhì)，同時也存在于線粒體內(nèi)外膜之間。而從人和動物肝細胞中也純化了Mn-SOD，其一般存在于線粒體基質(zhì)中。

②植物細胞中的Fe-SOD主要存在于葉綠體中。

③真菌里一般含Mn-SOD和Cu/Zn-SOD。大多數(shù)真核藻類在其葉綠體基質(zhì)中存在Fe-SOD，類囊體膜上結(jié)合著Mn-SOD，而多數(shù)藻類中不含Cu/Zn-SOD。

結(jié)構(gòu)

①Cu/Zn-SOD：其活性中心包括一個Cu離子和一個Zn離子。研究表明，Cu的存在是Cu/Zn-SOD活性所必需的，它直接與超氧陰離子自由基作用，而Zn周圍環(huán)境擁擠，沒有直接裸露在反應溶液中，不直接與超氧陰離子自由基作用，起到穩(wěn)定活性中心周圍環(huán)境的作用。二價銅離子與其周圍四個組氨酸上的氮原子以配位鍵結(jié)合，構(gòu)型是一個畸變的近平面四方形。Zn的周圍有三個組氨酸通過氮原子與之配位，其中一個組氨酸被Cu和Zn所共用，形成―咪唑橋‖結(jié)構(gòu)。另外，Zn還同一個天冬氨酸殘基配位，使Zn形成畸面四面體配位構(gòu)型。

②Mn-SOD：由203個氨基酸殘基構(gòu)成。活性中心為Mn(Ⅲ)，配位結(jié)構(gòu)為五配位的三角雙錐，其中一個軸向配體為水分子，另一軸向位置的配位基為His-28蛋白質(zhì)輔基，在赤道平面上是蛋白質(zhì)輔基His-83，Asp-166和His-170。酶的活性部位在一個主要由疏水殘基構(gòu)成的環(huán)境里，兩個亞基鏈組成一個通道，構(gòu)成了底物或其它內(nèi)界配體接近Mn(Ⅲ)離子的必經(jīng)之路。

反應機理

超氧化物歧化酶

SOD的催化作用是通過金屬離子M(氧化態(tài))和M(還原態(tài))的交替電子得失實現(xiàn)的。一般認為超氧陰離子自由基首先與金屬離子形成內(nèi)界配合物，M被體內(nèi)的超氧陰離子自由基還原為M，同時生成O2，M又被HO2氧化為M，同時生成H2O2。而SOD又被氧化為初始氧化態(tài)的SOD。最后，H2O2在過氧化氫酶的作用下，被催化分解為水（H2O）和O2。

測定方法

超氧化物歧化酶活性的主要測定方法有直接法、鄰苯三酚自氧化法、細胞色素C還原法、化學發(fā)光法及熒光動力學法等。近年來又建立了多種新方法，如免疫學方法、簡易凝膠過濾擴散法、極譜氧電極法、微量測活方法等。

1.直接法原理是根據(jù)O2或產(chǎn)生O2的物質(zhì)本身的性質(zhì)測定O2的歧化量，從而確定SOD的活性。經(jīng)典的直接法包括：脈沖輻射分解法、電子順磁共振波法（EPR）、核磁共振法。由于所需的儀器設(shè)備價格昂貴，一般較少應用。

2.鄰苯三酚自氧化法：原理是基于經(jīng)典的分光光度法，在堿性條件下，鄰苯三酚自氧化成紅桔酚，用紫外-可見光譜跟蹤波長為325nm、420nm或650nm（經(jīng)典為420nm），同時產(chǎn)生O2，SOD催化O2發(fā)生歧化反應從而抑制鄰苯三酚的自氧化，樣品對鄰苯三酚自氧化速率的抑制率，可反映樣品中的SOD含量。本法具有特異性強，所需樣本量少（僅50μl），操作快速簡單，重復性好，靈敏度高，試劑簡單等優(yōu)點。

3.細胞色素C還原法：原理是黃嘌呤-黃嘌呤氧化酶體系中產(chǎn)生的O2使一定量的氧化型細胞色素C還原為還原型細胞色素C，后者在550nm有最大光吸收。在SOD存在時，由于一部分O2被SOD催化而歧化，O2還原細胞色素C的反應速度則相應減少，即其反應受到抑制。將抑制反應的百分數(shù)與SOD濃度作圖可得到抑制曲線，由此計算樣品中SOD活性。本法是間接法中的經(jīng)典方法，但本法靈敏度較低。

4.化學發(fā)光法：原理是黃嘌呤氧化酶在有氧條件下，催化底物黃嘌呤或次黃嘌呤發(fā)生氧化反應生成尿酸，同時產(chǎn)生O2。后者可與化學發(fā)光劑魯米諾反應，使其產(chǎn)生激發(fā)。SOD能清除O2從而抑制魯米諾的化學發(fā)光。本法可應用于SOD的微量測定，不僅靈敏度高，簡便易行，而且特異性與準確性至少與細胞色素C還原法類似。

5.免疫學方法：其測定的是SOD活性，免疫學方法則可測定樣品中SOD的質(zhì)量，因此特異性較好，是較理想的測定SOD方法，免疫法有放射免疫法、化學發(fā)光免疫分析法、ELISA法等。但其缺陷是只能測定抗體相應的抗原，對于檢測不同種類的SOD，則須制備相應的特異性抗體，手續(xù)繁瑣。

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