定向障礙
定向障礙分為:(1).時間定向障礙:即指病人分不清具體時間,如分不清上午、下午等。
(2).地點(diǎn)定向障礙:即指病人分不清自己所在的具體地點(diǎn),如把醫(yī)院認(rèn)為是自己的家,把工廠認(rèn)為是學(xué)校。
(3).人物定向障礙:即指病人分不清周圍其他人的身份以及與病人的關(guān)系,如把教師認(rèn)為是醫(yī)生,把兒子說成是孫子等。
(4).自身的定向障礙:即指病人對自己的姓名、年齡等分不清,如一個76歲的老人,認(rèn)為自己45歲,一個農(nóng)民認(rèn)為自己是一個優(yōu)秀的醫(yī)生等。
(5).雙重定向障礙:即指病人認(rèn)為自己同時在兩個不同的地點(diǎn),多見于精神分裂癥。如一精神分裂癥病人,認(rèn)為自己既在醫(yī)院,又在工廠。 定向障礙的相關(guān)因素:
(1)癡呆(早老性癡呆、多發(fā)性腦梗塞性癡呆、皮克病、AIDS性癡呆)。
(3)亨廷頓病;
(4)抑郁;
(5)酗酒者。
有關(guān)定向障礙
圖形定向障礙病因:患有老年癡呆癥。老年癡呆癥的病因:
(一)遺傳因素
AD具有家族聚集性,約20%的患者有陽性家族史,其一級親屬有很大的患病危險(xiǎn)性。分子生物學(xué)研究證明,第21、19、14和1號染色體上有異?;蛭稽c(diǎn),這些受累基因所編碼的蛋白質(zhì)分別為:β淀粉樣蛋白(β—AP)、載脂蛋白E(ApoE)、早酪蛋白-1(PS-1)和早老蛋白-2(PS-2)。這些基因的突變和多肽性改變與AD發(fā)病有關(guān)。β-AP是由β—淀粉樣前體蛋白(β-APP)異常裂解而生成的,是老年斑形成的主要成分。ApoE基因是影響老化途徑最重要的遺傳學(xué)因素之一,遲發(fā)性家族性AD和散發(fā)性AD發(fā)生的危險(xiǎn)性均與ApoE4等位基因的量有依賴關(guān)系。 (二)神經(jīng)遞質(zhì)學(xué)說
與AD相關(guān)的遞質(zhì)改變有乙酰膽堿系統(tǒng)、單胺系統(tǒng)、氨基酸類和神經(jīng)肽遞質(zhì),其中膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶和乙酰膽堿類遞質(zhì)的減少是AD的重要原因。神經(jīng)藥理學(xué)研究證實(shí),AD患者有大腦皮質(zhì)和海馬部位乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶活性降低,直接影響了乙酰膽堿的合成和膽堿能系統(tǒng)的功能。此外,AD無患者生長抑素、促腎上腺皮質(zhì)釋放因子及去甲腎上腺素均明顯減少,多巴胺羥化酶活性均顯著降低。 實(shí)驗(yàn)證明,使羊腦組織變形的病毒接種于小白鼠腦內(nèi)可出現(xiàn)典型的老年斑。體外實(shí)驗(yàn)顯示,皰疹病毒感染能使嗜鉻細(xì)胞pc12細(xì)胞乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶水平降低。提示病毒感染可能是本病的原因之一。
(四)金屬作用
部分AD患者腦內(nèi)鋁濃度可達(dá)正常腦的10—30倍,老年斑(SP)核心中有鋁沉積、偷襲致癡呆時亦可見腦鋁增多,因此,推測鋁與癡呆有關(guān)。但鋁是癡呆的原因抑或結(jié)果尚不十分清楚。
免疫功能紊亂,自由基損傷等均有與AD的發(fā)病有關(guān)。AD的腦反應(yīng)性抗體比對照組高20%,說明本病患者的自身抗體含量增加,可能對神經(jīng)元的消失和衰老起作用。 圖形定向障礙容易與哪些癥狀混淆?
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鑒別診斷:1.輕度認(rèn)知障礙:僅有記憶障礙,無其他認(rèn)知障礙;部分患者可能是AD的早期表現(xiàn)。
2.抑郁癥:早期AD可與抑郁癥相似,如抑郁心境、對各種事情缺乏興趣、記憶障礙、失眠、易疲勞或無力等。 診斷:(一)起病隱匿,病程呈不可逆進(jìn)展
常無確切起病時間和起病癥狀,早期往往不易被發(fā)現(xiàn),一旦發(fā)生,即呈不可逆的緩慢進(jìn)展。
(二)老年性癡呆的核心癥狀
定向障礙
1、記憶障礙為老年性癡呆的初發(fā)癥狀。既有遺忘又有健忘。遺忘是指記住新知識的缺陷,與皮質(zhì)功能障礙有關(guān);健忘是指遠(yuǎn)記憶缺陷,即回憶過去已經(jīng)記住信息的能力低下,與皮質(zhì)下功能障礙有關(guān)。最初出現(xiàn)的是近記憶力受損,隨之遠(yuǎn)記憶力也受到損害最終遠(yuǎn)近記憶力均有障礙。2、認(rèn)知障礙是指掌握和運(yùn)用知識的能力。包括語言和非語言技能、記住新知識的能力和從豐富的知識庫中追憶知識的能力。認(rèn)知功能障礙對診斷癡呆有決定意義。發(fā)生非語言的認(rèn)知機(jī)能障礙比出現(xiàn)言語障礙的速度更快,時間更早。在AD的早期就可出現(xiàn)失算、判斷立差、概括能力喪失、注意力分散,左右失認(rèn)且隨病情發(fā)展愈益明顯。
3、失語語言改變是皮質(zhì)功能障礙的敏感指標(biāo)。失語是AD的常見特征性癥狀,在其他原因的癡呆中不常見。口語理解進(jìn)行性受損,復(fù)述功能相對保留直到晚期才受損,語言的句法和發(fā)音相對地保留至晚期而語義方面則進(jìn)行性損害。可表現(xiàn)為找詞困難、冗贅的自發(fā)語言、命名不能、琉璃性失語,漸至錯語癥明顯。指病的中晚期,可有各種明顯的重復(fù)說話障礙,如:模仿語言,為患者重復(fù)檢查者對其說的詞和詞組。重語癥,為患者重復(fù)自己說的詞和詞語;詞尾重重復(fù)癥,為患者重復(fù)詞的最后一部分。至晚期出現(xiàn)構(gòu)音障礙(不可理解的聲音),甚至緘默(啞口無言)。 4、視空間技能障礙、失認(rèn)及失用在AD的早期視空間技能即受損,比其他類型癡呆的視空間障礙嚴(yán)重。如不能臨摹圖形、不能做結(jié)構(gòu)性作業(yè)、連線測驗(yàn)和擺積木、拼圖等。近1/3的AD患者有視覺失認(rèn)、面貌失認(rèn)、體象障礙、視空間失認(rèn)、地理失定向等,并隨病情進(jìn)展而加重。AD患者可出現(xiàn)多種失用:結(jié)構(gòu)失用、穿衣失用、意念運(yùn)動性失用、意念性失用、步行失用、失用性失寫等。 (三)老年性癡呆的伴隨癥狀
精神病性癥狀即為AD的伴隨癥狀。表現(xiàn)為主動性減少、情感淡漠或失控、抑郁、不安、興奮或欣快、失眠、幻覺(聽、視)、妄想(被害、被竊、嫉妒妄想等)、徘徊、無意義多動、自言自語或大聲說話、焦躁不安、不潔行為、攻擊傾向等。這些癥狀常常是AD患者求治的目的,在診斷癡呆時不應(yīng)忽視。
(四)癥狀特點(diǎn)核心癥狀隨病程時間的推移逐漸加重,而伴隨的精神癥狀隨時間的推移無明顯加重。
(五)特征不明顯AD一般無神經(jīng)系統(tǒng)體征,早期約7%的患者有肌陣攣發(fā)作,晚期可出現(xiàn)錐體束癥陽性或癲癇(全身強(qiáng)直陣攣)發(fā)作。
(六)臨床演變過程AD患者的高級認(rèn)知功能相繼喪失,以及行為和神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙發(fā)生的時間順序,是臨床診斷AD的重要線速。Cummings等將AD的臨床過程分為3個階段。第一階段:病期1-3年。記憶力——學(xué)會新知識有障礙,遠(yuǎn)期回憶損害;視空間技能——圖形定向障礙,結(jié)構(gòu)障礙;語言——列述一類名詞能力差,命名不能;人格——情感淡漠、偶然易激惹或悲傷;運(yùn)動系統(tǒng)——正常;EEG——正常;CT——正常。第二階段:病期2—10年。記憶力——近及遠(yuǎn)記憶力明顯損害;視空間技能——構(gòu)圖差,空間定向障礙;語言——流利失語;計(jì)算力——失算;人格——漠不關(guān)心,淡漠;運(yùn)動系統(tǒng)——不安;EEG——背景腦電圖為慢節(jié)律;CT——正?;蚰X室擴(kuò)大和腦溝變寬。第三階段:病期8—10年。智能——嚴(yán)重衰退;運(yùn)動——四肢強(qiáng)直、屈曲姿勢;括約肌控制——尿、便失禁;EEG——彌漫性慢波;CT——腦室擴(kuò)大和腦溝變寬。定向障礙
圖形定向障礙應(yīng)該如何預(yù)防?
[Top] 預(yù)防:日常飲食中吃大量蔬菜、植物油等含不飽和脂肪酸的食品,可以減少人們患早老性癡呆癥(阿爾茨海默氏癥)的危險(xiǎn)。要維持人際交往,避免長期陷入憂郁的情緒及患上憂郁癥,因?yàn)閼n郁癥也是老人癡呆癥的危險(xiǎn)因素。專家認(rèn)為,老年人應(yīng)保持活力,多用腦,如多看書、學(xué)習(xí)新事物,甚至和朋友談天,打麻將、下棋等,都可激蕩腦力,刺激神經(jīng)細(xì)胞活力。
一般護(hù)理:創(chuàng)造安靜、舒適、安全的環(huán)境;注意飲食,給予高蛋白、高熱量、高維生素、低糖、低脂的飲食,以清淡、易消化、營養(yǎng)豐富的食物為主;安全護(hù)理,防止跌傷、傷人、玩火、噎食等以外;基礎(chǔ)生活護(hù)理,協(xié)助料理個人衛(wèi)生;參與工娛活動及行為治療。 飲食要適合病人口味,保證豐富的營養(yǎng),品種多樣化,以提高食欲,但應(yīng)避免病人因健忘吃了再吃,飲食過度或不主動進(jìn)食情況。蘑菇、雞蛋、大豆、木耳、山藥、海參等食物,對防治早老性癡呆均有一定效果。 定向障礙
空間定向障礙癥是的情況航空器飛行員的方向的悟性(本體感受)不同意現(xiàn)實(shí)。當(dāng)它在之內(nèi)時可以由干擾或疾病帶來前庭系統(tǒng)它更加典型是一個臨時情況起因于飛行入惡劣的天氣條件以低落或沒有可見性。