1914-1921年喬治·惠普爾與哈佛的喬治·邁諾特和威廉·墨菲因肝臟代謝的初步研究成功治療惡性貧血而獲得1934年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎 1923年發(fā)現(xiàn)維生素E
1963年首先揭示了肥胖與II型糖尿病的關系,這一發(fā)現(xiàn)導致糖尿病治療和預防的革命性的變化 1971年合成人類生長激素,使成功治療兒童成長障礙成為可能
1971年開發(fā)了CPAP持續(xù)正壓通氣技術治療新生兒肺衰竭
1973年第一個發(fā)明了DNA重組技術(與斯坦福大學一起),是開創(chuàng)生物技術產(chǎn)業(yè)最重要的一步 1974年發(fā)現(xiàn)衣原體是導致新生兒肺炎的主要原因 1974年使用了DBS療法(深部腦刺激術)來緩解慢性疼痛
1976年第一次完成了人鐮刀型細胞貧血癥和地中海貧血癥的產(chǎn)前診斷
1976年第一個發(fā)現(xiàn)正常細胞的基因可轉(zhuǎn)化為癌基因。因此 J. Michael Bishop 和 Harold Varmus 獲1989年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎
1976年發(fā)現(xiàn)了一種常見消炎藥可以矯正早產(chǎn)兒常見的動脈導管未閉心血管畸形,從而允許嬰兒避免手術來糾正這個問題
1977年首次在酵母中克隆表達人胰島素,作為治療糖尿病的藥物。是DNA重組技術的第一次重大勝利 1977年開發(fā)出膠囊技術來運送藥物
1978年在原癌基因的產(chǎn)物中與別人共同發(fā)現(xiàn)蛋白激酶。該發(fā)現(xiàn)第一個揭示了腫瘤發(fā)生、腫瘤形成的分子機制 1978年發(fā)現(xiàn)安慰劑是通過人體的自然疼痛控制網(wǎng)絡腦內(nèi)啡系統(tǒng)而發(fā)生作用 1979年通過DNA重組技術克隆成功人生長激素,為基因工程的方法生產(chǎn)生長激素打下了基礎
1980年第一次發(fā)現(xiàn)缺乏一種肺表面活性物質(zhì)是新生兒呼吸窘迫綜合癥的原因,并首先合成了替代物用于治療,大大減少了此疾病的死亡率
1980年首次報道高血糖引發(fā)細胞結構異常,在世界上是控制糖尿病策略的先鋒 1980年代初第一個確定艾滋?。ˋIDS)/人類免疫缺陷病毒(HIV)與惡性淋巴瘤之間的關系
1980年代初開發(fā)了第一種DOCK計算機程序來預測哪種現(xiàn)成的化學物質(zhì)可能與特定的蛋白質(zhì)或它感興趣的其它分子進行結合。該程序通過三維旋轉(zhuǎn)的圖像來幫助研究人員了解分子是如何結合的。現(xiàn)在已經(jīng)被研究人員廣泛使用 1981年第一次通過DNA重組技術產(chǎn)生了乙肝疫苗
1981年首次成功地對子宮中的嬰兒進行手術
1981年第一次成功使用了導管消融技術治療心動過速,不經(jīng)外科手術可達到治愈
1981年在小鼠內(nèi)與別人共同發(fā)現(xiàn)胚胎干細胞,并定義這個術語。為全球范圍內(nèi)對人類胚胎干細胞治療疾病的研究奠定了基礎 1982年第一個發(fā)現(xiàn)了只含有蛋白結構的病毒稱為朊病毒。這一發(fā)現(xiàn)獲1997年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎 1983年與別人共同發(fā)現(xiàn)艾滋病病毒
1984年首先發(fā)現(xiàn)毛狀粘膜白斑病。該病常常是艾滋病的第一個跡象
1984年第一個克隆類固醇激素受體。該成就及糖皮質(zhì)激素的后續(xù)研究能最完全的了解人類的激素系統(tǒng) 1985年發(fā)現(xiàn)端粒酶。該酶在正常細胞中扮演重要角色。這一發(fā)現(xiàn)開拓了一個治療老年疾病和癌癥的全新領域。Elizabeth Blackburn據(jù)此獲2009年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎
1990年首先使用人類免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶的X射線結構來識別一種能有效阻止酶活動的抑制劑。現(xiàn)在在設計蛋白酶抑制藥物上該方法已被廣泛使用 1991年發(fā)現(xiàn)和克隆了血小板凝血酶受體
1992年克隆了血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)受體
1993年發(fā)現(xiàn)了非折疊蛋白反應的監(jiān)控機制——一個控制細胞內(nèi)折疊蛋白的信號通道。適當?shù)牡鞍渍郫B對細胞和健康細胞之間的信號是必需的。這一過程的破壞與多種疾病相關,包括癌癥、糖尿病、囊性纖維化、血管和神經(jīng)退行性疾病
1993年發(fā)現(xiàn)了秀麗隱桿線蟲雙倍壽命的基因。這些基因編碼組件具有守恒的激素信號通路。果蠅和哺乳動物以及人類的長壽與此關聯(lián) 1996年和1989年驗證了一個研究單個分子馬達蛋白的新方法,并且確定了2個主要的馬達蛋白家族(驅(qū)動蛋白kinesin和肌球蛋白myosin)有相似的結構和原理。Ron Vale博士于1985年在加入UCSF之前發(fā)現(xiàn)了驅(qū)動蛋白kinesin 1997年證明了炎癥和免疫球蛋白IGE過剩是過敏性哮喘發(fā)作的關鍵原因。這個證明導致了治療哮喘新藥物的產(chǎn)生 1998年確定了引起細胞誘導哮喘的2個分子。這一發(fā)現(xiàn)為開發(fā)更有效的藥物鋪平了道路
2000年發(fā)現(xiàn)了一個能夠替代嗎啡沒有藥物成癮的減輕疼痛的策略
2001年報道了一項里程碑式的研究—微創(chuàng)CT結腸成像技術(CTC)。即CT虛擬結腸鏡,能夠有效地檢測結直腸息肉和癌癥 2002年通過臨床試驗證明一個新的免疫抑制藥物成功地停止了1型糖尿病的進展
2002年開發(fā)了包含所有已知病毒的DNA的微陣列病毒片段技術,并已經(jīng)被證明在識別人和動物上的未知病毒方面是一個有價值的實驗診斷工具。2003年在識別“非典”病毒中首次使用 2002年證實了外周神經(jīng)系統(tǒng)細胞中的受體在人體感知冷熱上扮演重要角色
2008年成立于1960年代的UCSF器官移植服務被認為是其他移植中心的黃金標準
2009年發(fā)現(xiàn)了第一個參與調(diào)節(jié)人類睡眠最佳長度的基因。這對人類的身心健康至關重要
2010年第一次使用了一種新技術——監(jiān)視超極化丙酮酸以及細胞在代謝中產(chǎn)生的天然糖的改變,通過腫瘤的新陳代謝成像快速地評估其侵襲性。這項技術可能戲劇性地改變許多類型腫瘤的治療方式
2010年證實了能控制精子與卵子結合能力的Hv1分子。證據(jù)表明它是治療男性不育和防止懷孕的關鍵
2010年在發(fā)育的大腦中發(fā)現(xiàn)了一種新的干細胞。對這些細胞的進一步研究將揭示自閉癥、精神分裂癥、大腦發(fā)育畸形包括頭小畸形,無腦回畸形,神經(jīng)元遷移障礙以及與年齡相關的疾病如阿爾茨海默病 2013年一項開創(chuàng)性的研究顯示患感覺加工障礙(SPD)的兒童有可量化的大腦結構差異,有別于其它神經(jīng)發(fā)育障礙疾病。第一次顯示了SPD疾病的生物學基礎
2013年研究人員發(fā)現(xiàn)從成人乳腺組織分離出的某些罕見細胞經(jīng)誘導能夠變成幾種不同類型的細胞。這一發(fā)現(xiàn)可能在再生醫(yī)學上具有巨大潛力 2014年研究顯示大腦特定區(qū)域和大腦發(fā)育特定時間的單一類型細胞的破壞是孤獨癥(自閉癥)發(fā)生的重要因素。該項研究是孤獨癥譜系障礙疾病研究的轉(zhuǎn)折點
2014年UCSF的科學家創(chuàng)建了一些小分子,并證實它們可以不可逆地靶向ras蛋白的一種突變形式并且不會與正常的形式結合(這種突變形式是絕大部分癌癥的驅(qū)動者)。這一特性使得這些分子有別于所有其它的癌癥靶向性藥物治療。根據(jù)這種方法開發(fā)的藥物應該會高度特異性地靶向癌癥而不會影響正常組織。這一成就意義重大。專業(yè)人士評價它為“攻克30年挑戰(zhàn),靶向‘無藥可及’的癌癥基因” 2014年結構生物學里程碑——UCSF科學家以近原子分辨率顯示了在疼痛和熱知覺中起中心作用的TRPV1蛋白的結構
2015年首次開發(fā)出用光束精確控制胚胎干細胞分化的新方法
2015年UCSF科學家利用基因編輯技術CRISPR/Cas9精確修飾了人類T細胞。由于T細胞在人體免疫系統(tǒng)中作用十分重要,這一研究成果將為治療糖尿病、艾滋病及癌癥等提供全新的手段 2015年發(fā)現(xiàn)可造成致命腦病-多系統(tǒng)萎縮癥(MSA)的新型朊病毒
2015年研究人員發(fā)現(xiàn)了一種化合物滴眼劑, 可以幫助溶解患者眼部中病變的白內(nèi)障組織從而使得患者可以免于手術
經(jīng)濟影響與財政收支
2015年,UCSF共收入約55億美元,其中約35億美元來自UCSF醫(yī)療服務,還有約11億美元的贈款與合同,包括大量來自美國國立衛(wèi)生研究院NIH的資金支持。以及占總預算的4.5%的1.88億美元(據(jù)此計算,2015年度預算約為41.8億美元)來自政府教育撥款。
據(jù)2010年經(jīng)濟影響報告,UCSF在舊金山創(chuàng)造了32110個工作崗位及47億美元經(jīng)濟影響,在包括9個市縣的舊金山灣區(qū)創(chuàng)造了39134個工作崗位及62億美元經(jīng)濟影響。
2009年,UCSF的2個專利產(chǎn)品乙肝疫苗和人工生長激素的收入占整個加州大學系統(tǒng)專利產(chǎn)品前5位收入的45%。
自1970年代初以來,UCSF的研究催生了約90家生命科學公司,其中超過40家在Mission Bay。
私人捐贈對政府教育撥款只占整體收入3%的UCSF顯得尤其重要。2015年度UCSF共收到6.08億美元的私人捐贈,在美國大學籌款排行榜中位列第四位,僅次于斯坦福大學(16.3億美元)、哈佛大學(10.5億美元)、南加州大學(6.53億美元)。位列公立大學第一位。 2016年9月21日,F(xiàn)acebook CEO馬克·扎克伯格和夫人普拉西里·陳宣布未來10年捐贈30億美元用來攻克人類疾病。該計劃首期捐贈6億美元用來創(chuàng)建一個生物中心Biohub,由UCSF和斯坦福大學及伯克利加大的科學家來進行跨學科的合作與研究。生物中心總部設在UCSF的Mission Bay校區(qū)附近,另一部分設在斯坦福大學。
2017年1月11日,UCSF宣布獲得一項5億美元的捐款,捐款來自海倫迪勒基金會。該筆捐款是加州大學歷史上最大單項捐款,也是美國大學歷史上最大單項捐款之一(美國大學歷史上其它大額單項捐款為:2014年Broad研究所獲6.5億美元捐贈、2001年加州理工獲6億美元捐款、2013年俄勒岡健康與科學大學及2016年俄勒岡大學各獲5億美元捐款) 2015年度,UCSF總共收到美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)的5.6億美元資金支持,僅次于約翰·霍普金斯大學的5.84億美元,在NIH資助的所有機構中排第二。其中UCSF的醫(yī)學院、藥學院、護理學院、牙醫(yī)學院分獲NIH的5.01億美元、0.27億美元、0.14億美元、0.169億美元資金支持,均位居NIH資助的相關院系排行榜第1位。