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光飽和點(diǎn)（達(dá)到光飽和時(shí)的光照強(qiáng)度）

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光飽和點(diǎn)

達(dá)到光飽和時(shí)的光照強(qiáng)度

在一定的光強(qiáng)范圍內(nèi)，植物的光合速率隨光照度的上升而增大，當(dāng)光照度上升到某一數(shù)值之后，光合速率不再繼續(xù)提高時(shí)的光照度值。光照強(qiáng)度超過光補(bǔ)償點(diǎn)后，隨著光照強(qiáng)度增強(qiáng)，光合速率逐漸提高，這時(shí)光合強(qiáng)度就超過呼吸強(qiáng)度，植物體內(nèi)積累干物質(zhì)。但達(dá)到一定值后，再增加光照強(qiáng)度，光合速率卻不再增加，此即光飽和現(xiàn)象。達(dá)到光飽和時(shí)的光照強(qiáng)度，即光飽和點(diǎn)。各類植物光飽和點(diǎn)不同。陽性植物的光飽和點(diǎn)在20000—25000LUX左右，而陰性植物約在5000—10000LUX就達(dá)到光飽和。

基本信息

中文名	光飽和點(diǎn)
外文名	light saturation point
耐陰植物	在5000—10000LUX左右
喜陽植物	光飽和點(diǎn)在20000—25000LUX左右
釋義	光合速率不再提高時(shí)的光照度值
單位	LUX

收起

簡(jiǎn)介

在一定的光照強(qiáng)度范圍內(nèi)，光合作用隨光照強(qiáng)度的增加而增加，但超過一定的光照強(qiáng)度以后，光合作用便保持一定的水平而不再增加了，這種現(xiàn)象稱為光飽和現(xiàn)象，這個(gè)光照強(qiáng)度臨界點(diǎn)稱為光飽和點(diǎn)(light saturation point)，在光飽和點(diǎn)以上的光照強(qiáng)度對(duì)光合作用不再起作用。在光飽和點(diǎn)以下，當(dāng)光照強(qiáng)度降低時(shí)，光合作用也隨之降低。

原因

主要原因是當(dāng)其他條件（如CO濃度等）一定時(shí)，光照強(qiáng)度增強(qiáng)，使得光反應(yīng)速度增長，但是暗反應(yīng)中CO2的固定（形成三碳化合物）速度幾乎未改變。

另外，光強(qiáng)超過光飽和點(diǎn)時(shí)候，植物會(huì)發(fā)生光抑制現(xiàn)象﹙光能超過光合系統(tǒng)所能利用的數(shù)量時(shí)，光合功能下降的現(xiàn)象﹚消耗掉自己制造的有機(jī)物也是光飽和的原因。

特性

作物群體的光飽和點(diǎn)與補(bǔ)償點(diǎn)都比單葉指標(biāo)高，這是因?yàn)楫?dāng)光照強(qiáng)時(shí)，在作物群體上層的葉片(單葉)雖已飽和，但下層葉片的光合作用仍隨光強(qiáng)的增加而增加。另外，在同一自然光照下，上層葉中不同葉片因方位與角度不同，并非一律達(dá)到了光飽和點(diǎn)。對(duì)于群體的光補(bǔ)償點(diǎn)來說，它應(yīng)該是上層葉片光合作用的產(chǎn)物與下層葉片的呼吸消耗相抵消時(shí)的光照強(qiáng)度，其數(shù)值自然會(huì)比單葉的指標(biāo)值高。在衡量光照強(qiáng)度對(duì)作物整體的影響時(shí)宜采用群體指標(biāo)。

作物群體的光飽和點(diǎn)與補(bǔ)償點(diǎn)并不是一個(gè)常數(shù)，它隨葉面積指數(shù)、CO2含量、溫度、土壤有效水分等許多因子而變化。根據(jù)植物對(duì)光照強(qiáng)度的反應(yīng)，可分為喜陽植物和耐陰植物。喜陽植物的光合作用水平隨光照強(qiáng)度可一直增加到等于全部太陽光照時(shí)(即不存在光飽和現(xiàn)象)。而耐陰植物在光照強(qiáng)度僅及晴天時(shí)的1/10時(shí)，光合作用就不再增加了。

舉例

栽培農(nóng)作物多屬喜陽植物，如水稻、小麥、花生、玉米、棉花等，林果中如甘蔗、香蕉、荔枝、椰子、腰果、芒果、樺樹、落葉松、桉樹等。由于喜陽植物的光飽和點(diǎn)較高，所以植物對(duì)太陽能的利用率也較高，生產(chǎn)潛力較大。另外強(qiáng)光有利于作物果實(shí)和籽粒的生長，產(chǎn)品蛋白質(zhì)、含糖量等也都較高。耐陰植物雖然也要求較充分的陽光，但可忍耐不同程度的蔭蔽，對(duì)光照條件有較大適應(yīng)性的植物有茶葉、煙草、人參、柑橘、龍眼、菠蘿、咖啡、胡椒、生姜、田七、橡膠樹、竹柏、杉木等。相對(duì)較弱的光照條件有利于植物營養(yǎng)器官的生長，一般植物生長較細(xì)長、嫩弱，蛋白質(zhì)含量較少，水分含量較高。這對(duì)于以植物營養(yǎng)部分為收獲對(duì)象的作物是很有利的。

概述

1883年德國Ｊ.賴因克首先發(fā)現(xiàn)植物的光飽和現(xiàn)象，并指出：光飽和點(diǎn)取決于所研究的對(duì)象。喜陰植物（深水藻或陰生葉片）在海平面全光照的十分之一或更低時(shí)即達(dá)光飽和；喜陽植物，尤其是荒漠植物或高山植物，在中午直射光下還未達(dá)到光飽和。對(duì)于水稻、小麥等Ｃ3植物，光飽和點(diǎn)為3～8萬勒克斯。Ｃ4植物的光飽和點(diǎn)一般比Ｃ

3植物高，有的Ｃ4植物在自然光強(qiáng)下甚至測(cè)不到光飽和點(diǎn)（如玉米的嫩葉）。作物群體的光飽和點(diǎn)較單葉為高，小麥單葉光飽和點(diǎn)為2～3萬勒克斯，而群體在10萬勒克斯下尚未達(dá)到飽和。這是因?yàn)楣庹斩仍黾訒r(shí)，群體的上層葉片雖已飽和，但下層葉片的光合強(qiáng)度仍隨光照度的增加而提高，所以群體的總光合強(qiáng)度還在上升。

光飽和點(diǎn)

光飽和點(diǎn)-原因主要是因?yàn)楫?dāng)其他條件一定時(shí)（如CO2濃度等）光照強(qiáng)度上去了激光光反應(yīng)上去了，但是暗反應(yīng)CO2的固定（形成三碳化合物）速度跟不上。還有原因是，光強(qiáng)超過飽和點(diǎn)的時(shí)候，植物會(huì)發(fā)生光抑制現(xiàn)象，然后，會(huì)消耗掉自己制造的有機(jī)物。

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