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豬瘟
一種急性、發(fā)熱、接觸性傳染傳染病
豬瘟（Infection with classical swine fever virus）俗稱“爛腸瘟”，是由黃病毒科豬瘟病毒屬的豬瘟病毒引起的一種急性、發(fā)熱、接觸性傳染傳染病。一類傳染病、寄生蟲病。具有高度傳染性和致死性。本病在自然條件下只感染豬，不同年齡、性別、品種的豬和野豬都易感，一年四季均可發(fā)生。豬瘟是一種急性、接觸性豬傳染病，以病畜高熱、內(nèi)臟器官嚴(yán)重出血和高死亡率為特征，但對(duì)人類沒有直接危害。
2018年9月9日，日本岐阜縣政府證實(shí)，岐阜市內(nèi)一座養(yǎng)豬場(chǎng)發(fā)生豬瘟疫情。
2020年9月26日，日本農(nóng)林水產(chǎn)省說，該國(guó)群馬縣的一家養(yǎng)豬場(chǎng)出現(xiàn)豬瘟疫情，該養(yǎng)豬場(chǎng)飼養(yǎng)的5000多頭豬將被全部撲殺。
基本信息
| 中文名 | 豬瘟 |
| 外文名 | swine fever；hog cholera |
| 別名 | 豬霍亂 |
| 癥狀表現(xiàn) | 發(fā)病急，高熱稽留，細(xì)小血管壁變性，全身廣泛性出血點(diǎn)，脾梗死 |
| 就診科室 | 傳染科 |
展開
病情詳情
豬瘟俗稱"爛腸瘟"是一種具有高度傳染性疫病，是威脅養(yǎng)豬業(yè)的主要傳染病之一，其特征是：急性，呈敗血性變化，實(shí)質(zhì)器官出血，壞死和梗死；慢性呈纖維素性壞死性腸炎，后期常有副傷寒及巴氏桿菌病繼發(fā)。
是豬的一種急性接觸性傳染病，又稱豬霍亂。1885年首先在美國(guó)發(fā)現(xiàn)，以后傳播到世界各大洲。中國(guó)大部分省都有發(fā)生。1903年美國(guó)獸醫(yī)學(xué)家德希尼茲和多賽特鑒定本病的病原是披蓋病毒科的瘟病毒屬（Pestivirus）中的豬瘟病毒。主要通過直接接觸，或由于接觸污染的媒介物而發(fā)病。消化道、鼻腔粘膜和破裂的皮膚均是感染途徑。一年四季都可發(fā)生，以春夏多雨季節(jié)為多。
人工接種的豬，一般在36～48小時(shí)后體溫升高。而自然感染的潛伏期常為3～6天，間有延長(zhǎng)到24天的。典型病例表現(xiàn)為最急性、亞急性或慢性病程，死亡率高。最急性型較少見，病豬體溫升高，常無其他癥狀，1～2天內(nèi)死亡。急性型最常見，體溫可上升到41℃以上，食欲減退或消失，可發(fā)生眼結(jié)膜炎并有膿性分泌物，鼻腔也常流出膿性粘液，間有嘔吐，有時(shí)排泄物中帶血液，甚至便血。初期耳根、腹部、股內(nèi)側(cè)的皮膚常有許多點(diǎn)狀出血或較大紅點(diǎn)。病程一般為1～2周，最后絕大多數(shù)死亡。亞急性型常見于本病流行地區(qū)，病程可延至2～3周；有的轉(zhuǎn)為慢性，常拖延1～2個(gè)月。表現(xiàn)粘膜蒼白，眼瞼有出血點(diǎn)。皮膚出現(xiàn)紫斑，病豬極度消瘦。死亡以仔豬為多，成年豬有的可以耐過。非典型病豬臨診癥狀不明顯，呈慢性，常見于“架子豬”。剖檢時(shí)急性型以出血性病變?yōu)橹?，常見腎皮質(zhì)和膀胱粘膜中有小點(diǎn)出血；腸系膜淋巴結(jié)腫脹，常出現(xiàn)出血性腸炎，以大腸粘膜中的鈕扣狀潰瘍?yōu)榈湫汀?/span>
根據(jù)流行病學(xué)、臨診癥狀和病理變化可作出初診。實(shí)驗(yàn)室診斷手段多采用免疫螢光技術(shù)、酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法、血清中和試驗(yàn)、瓊脂凝膠沉淀試驗(yàn)等，比較靈敏迅速，且特異性高。中國(guó)現(xiàn)推廣應(yīng)用免疫螢光技術(shù)和酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法。采用抗豬瘟血清在病初可有一定療效，此外尚無其他特效藥物。中國(guó)的豬瘟兔化弱毒疫苗免疫期可達(dá)一年以上，已被公認(rèn)為一種安全性良好、免疫原性優(yōu)越、遺傳性穩(wěn)定的弱毒疫苗。本病與非洲豬瘟不同。
2020年2月12日，據(jù)日本《朝日新聞》報(bào)道，由于日本沖繩本島相繼發(fā)生豬瘟(CSF)感染的問題，縣政府于10日決定，為保護(hù)沖繩本地純種阿古(Agu)豬不受感染等影響，將50頭隔離至離島，最快將于開始豬疫苗接種的2月中旬進(jìn)行移動(dòng)。
據(jù)介紹，2018年9月日本岐阜縣發(fā)現(xiàn)豬瘟疫情以來，日本埼玉縣、福井縣、山梨縣、長(zhǎng)野縣、愛知縣、三重縣也相繼確認(rèn)了疫情。據(jù)悉，在此前近26年的時(shí)間里，日本國(guó)內(nèi)一直未出現(xiàn)豬瘟疫情。
2020年1月8日，日本沖繩縣政府宣布，該縣宇流麻市養(yǎng)豬場(chǎng)有家豬感染豬瘟。這是該縣1986年10月以后時(shí)隔33年再度出現(xiàn)豬瘟。
2021年4月，日本群馬縣2日?qǐng)?bào)告發(fā)生豬瘟疫情，約1萬頭豬將被撲殺。日本農(nóng)林水產(chǎn)省和群馬縣政府2日宣布，群馬縣前橋市一個(gè)養(yǎng)豬場(chǎng)發(fā)生豬瘟疫情，即日起約1萬頭豬將被撲殺處理。
2021年4月17日，日本栃木縣報(bào)告出現(xiàn)豬瘟疫情，共約3.7萬頭豬將被撲殺。這是日本2018年發(fā)生豬瘟疫情以來撲殺豬數(shù)量最多的一次。
2022年7月23日，日本農(nóng)林水產(chǎn)省宣布，栃木縣一個(gè)養(yǎng)豬場(chǎng)發(fā)生豬瘟疫情，該養(yǎng)豬場(chǎng)約5.4萬頭豬將被撲殺。
流行特點(diǎn)
潛伏期
簡(jiǎn)介
一般為5—7天，根據(jù)臨床癥狀可分為最急性、急性、慢性和溫和型四種類型。
急性型
1.病豬常無明顯癥狀，突然死亡，一般出現(xiàn)在初發(fā)病地區(qū)和流行初期。
2.病豬精神差，發(fā)熱，體溫在40—42℃之間，呈現(xiàn)稽留熱，喜臥、弓背、寒顫及行走搖晃。食欲減退或廢絕，喜歡飲水，有的發(fā)生嘔吐。結(jié)膜發(fā)炎，流膿性分泌物，將上下眼瞼粘住，不能張開，鼻流膿性鼻液。初期便秘，干硬的糞球表面附有大量白色的腸粘液，后期腹瀉，糞便惡臭，帶有粘液或血液，病豬的鼻端、耳后根、腹部及四肢內(nèi)側(cè)的皮膚及齒齦、唇內(nèi)、肛門等處粘膜出現(xiàn)針尖狀出血點(diǎn)，指壓不退色，腹股溝淋巴結(jié)腫大。公豬包皮發(fā)炎，陰鞘積尿，用手?jǐn)D壓時(shí)有惡臭渾濁液體射出。小豬可出現(xiàn)神經(jīng)癥狀，表現(xiàn)磨牙、后退、轉(zhuǎn)圈、強(qiáng)直、側(cè)臥及游泳狀，甚至昏迷等。
癥狀：全身皮膚、漿膜、粘膜和內(nèi)臟器官有不同程度的出血。全身淋巴結(jié)腫脹，
溫和型
又稱非典型，主要發(fā)生較多的是斷奶后的仔豬及架子豬，表現(xiàn)癥狀輕微，不典型，病情緩和，病理變化不明顯，病程較長(zhǎng)體溫稽留在40℃左右，皮膚無出血小點(diǎn)，但有淤血和壞死，食欲時(shí)好時(shí)壞，糞便時(shí)干時(shí)稀，病豬十分瘦弱，致死率較高，也有耐過的，但生長(zhǎng)發(fā)育嚴(yán)重受阻。
防治措施
疫情處理
A、立即報(bào)告，及時(shí)診斷。B、劃定疫點(diǎn)。C、封鎖疫點(diǎn)、疫區(qū)。D、處理病豬，做出無害化處理。E、緊急預(yù)防接種。疫區(qū)里的假定健康豬和受威脅地區(qū)的生豬即接種豬瘟免弱毒疫苗。F、消毒，認(rèn)真消毒被污染的場(chǎng)地、圈舍、用具等，糞便堆積發(fā)酵、無害化處理豬瘟（hog cholera，HC或SWliqe fever，sF)
疫苗種類
使用方法
豬瘟活疫苗（I）———乳兔苗的用法該疫苗為肌肉或皮下注射。使用時(shí)按瓶簽注明頭份用無菌生理鹽水按每頭份1毫升稀釋，大小豬均為1毫升。該疫苗禁止與菌苗同時(shí)注射。注射本苗后可能有少數(shù)豬在1天-2天內(nèi)發(fā)生反應(yīng)，但3日后即可恢復(fù)正常。注苗后如出現(xiàn)過敏反應(yīng)，應(yīng)及時(shí)注射抗過敏藥物，如腎上腺素等。該疫苗要在-15℃以下避光保存，有效期為12個(gè)月。該疫苗稀釋后，應(yīng)放在冷藏容器內(nèi)，嚴(yán)禁結(jié)冰，如氣溫在15℃以下，6小時(shí)內(nèi)要用完；如氣溫在15℃-27℃，應(yīng)在3小時(shí)內(nèi)用完。注射的時(shí)間最好是進(jìn)食后2小時(shí)或進(jìn)食前。
豬瘟活疫苗（II）———細(xì)胞苗的用法該疫苗大小豬都可使用。按標(biāo)簽注明頭份，每頭份加入無菌生理鹽水1毫升稀釋后，大小豬均皮下或肌肉注射1毫升。注射4天后即可產(chǎn)生免疫力，注射后免疫期可達(dá)12個(gè)月。該疫苗宜在-15℃以下保存，有效期為18個(gè)月。注射前應(yīng)了解當(dāng)?shù)卮_無疫病流行。隨用隨稀釋，稀釋后的疫苗應(yīng)放冷暗處，并限2小時(shí)內(nèi)用完。斷奶前仔豬可接種4頭份疫苗，以防母源抗體干擾。
豬瘟活疫苗（I）———淋脾苗的用法該疫苗為肌肉或皮下注射。使用時(shí)按瓶簽注明頭份用無菌生理鹽水按每頭份1毫升稀釋，大小豬均1毫升。該疫苗應(yīng)在-15℃以下避光保存，有效期為12個(gè)月。疫苗稀釋后，應(yīng)放在冷藏容器內(nèi)，嚴(yán)禁結(jié)冰。如氣溫在15℃以下，6小時(shí)內(nèi)用完。如氣溫在15℃-27℃，則應(yīng)在3小時(shí)內(nèi)用完。注射的時(shí)間最好是進(jìn)食后2小時(shí)或進(jìn)食前。
注意事項(xiàng)
以上三種疫苗在沒有豬瘟流行的地區(qū)，斷奶后無母源抗體的仔豬，注射1次即可。
在有疫情威脅時(shí)，仔豬可在21日齡-30日齡和65日齡左右各注射1次。
被注射疫苗的豬必須健康無病，如豬體質(zhì)瘦弱、有病，體溫升高或食欲不振等均不應(yīng)注射。
注射部位應(yīng)先剪毛，然后用碘酒消毒，再進(jìn)行注射。
以上三種疫苗如果在有豬瘟發(fā)生的地區(qū)使用，必須由獸醫(yī)嚴(yán)格指導(dǎo)，注射后防疫人員應(yīng)在1周內(nèi)進(jìn)行逐日觀察。
治療
簡(jiǎn)介
在歐洲稱為古典豬瘟{classical swine fever．CSF），是由豬瘟病毒（HCV或CSFV)引起的一種高度接觸性傳染病，豬是該病毒唯一的自然宿主。于1833年首次發(fā)現(xiàn)于美國(guó)俄亥俄州，百余年來其流行遍及全球。國(guó)際獸疫局將其定為A類傳染病，中國(guó)《動(dòng)物防疫法》將其列為一類傳染?。悄壳拔：χ袊?guó)養(yǎng)豬業(yè)發(fā)展的主要疫病之一。中國(guó)豬瘟兔化弱毒疫苗在防治豬瘟中曾起到?jīng)Q定性作用，但近幾年來出現(xiàn)免疫效果不理想．應(yīng)用組織培養(yǎng)弱毒苗也發(fā)生免疫失敗，究其原因比較多。由于豬瘟造成的經(jīng)濟(jì)損失巨大．歷來是各國(guó)研究的熱點(diǎn)。
csFV基因結(jié)構(gòu)與功能的研究
CSFV為有囊膜病毒，40--60nm，單股正鏈RNA。CSFV基因組長(zhǎng)約123kb，僅含有一個(gè)大的開放性閱讀框架（ORF）．此ORF翻譯成含3898個(gè)氨基酸殘基．分子量約438kDa的多聚蛋白，并進(jìn)一步在病毒和宿主細(xì)胞蛋白酶的作用下加工為成熟蛋白．cSFV的所有結(jié)構(gòu)蛋白和非結(jié)構(gòu)蛋白均由該ORF所編碼。ORF兩側(cè)是5’一端非翻譯區(qū)（5’-UTR）和3’一端非翻譯區(qū)（3’-UTR）．且5’一端無帽子結(jié)構(gòu)．3’一端無poly(A）尾巴。這一大前體蛋白以共翻譯和后翻譯的形式在細(xì)胞蛋白酶和病毒特異蛋白酶作用下．加工成結(jié)構(gòu)蛋白和非結(jié)構(gòu)蛋白，其結(jié)構(gòu)蛋白和非結(jié)構(gòu)蛋白在病毒RNA上的編碼順序?yàn)镹pro、c、Erns(E0）、E1、E2、P7、NS2-3、NS4A、NS4B、NS5A、NS5B。NS2-3可被加工成NS2、NS3(P80），除c、E0、E1和E2為結(jié)構(gòu)蛋白外．其余均為非結(jié)構(gòu)蛋白。
目前已經(jīng)定位的CSFV蛋白有5種，即Npro、c、Erns(E0）、E1和E2．它們均由CSFV的RNA-ORF5’一端所編碼。在結(jié)構(gòu)蛋白中，最具有免疫防制研究?jī)r(jià)值的是EO和E2。
1.1c，是病毒的衣殼蛋白，也稱p14，由病毒ORF中的Setl69～Ala267組成．是CSFV核衣殼蛋白其N端由CSFV非結(jié)構(gòu)蛋白p23的水解作用產(chǎn)生，c端可能是由宿主細(xì)胞的信號(hào)肽酶作用所致。
1．2gp44/48，是病毒的一種囊膜糖蛋白．也稱Erns．舊稱E0。有9個(gè)可能的糖基化位點(diǎn)，去糖基的蛋白骨架分子量約26KDa，由病毒ORF中Glu168-Ala494組成。在感染細(xì)胞中g(shù)p44/48在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)積累，并可存在于細(xì)胞膜表面或被分泌到胞外。在病毒粒子中g(shù)p44/48以97KDa的同源二聚體形式存在于囊膜表面。由于其分子內(nèi)缺乏疏水的膜錨定區(qū)，與病毒囊膜結(jié)合力弱．易從囊膜上游離下來。gp44/48可誘導(dǎo)產(chǎn)生豬瘟的中和抗體．免疫豬可誘導(dǎo)產(chǎn)生對(duì)致死量CSFV的保護(hù)性免疫。由于編碼gp44/48的核酸序列在屬內(nèi)比編碼gp55的序列保守程度高，因此E rns可作為防治豬瘟的一種靶蛋白。
Erns具有RNase活性，作用于單鏈的RNA．且對(duì)富含u的序列活性最高。4ng的Ems在體外即可將CSFV基因組RNA完全降解。推測(cè)Ems沒有將其自身RNA降解掉的原因可能是由于空間上的隔離。在宿主細(xì)胞中，新合成的E rns在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)．而其基因組RNA則在胞漿中：在病毒粒子中，定位于囊膜的Ems與其基因組RNA間隔著衣殼蛋白．因此E rns是不會(huì)降解其自身RNA的。編碼Ems的基因是瘟病毒屬病毒所特有的．黃病毒科中其他病毒基因組內(nèi)無此基因．推測(cè)該基因是病毒與宿主細(xì)胞的RNase基因重組得到的。
1.3gp33，是CSFV囊膜糖蛋白．也稱E1，去糖基的蛋白骨架分子量21．8KDa．由195個(gè)氨基酸殘基（ORF編碼的Leu495至GlY68。組成，內(nèi)有3個(gè)可能的糖基化位點(diǎn)。其蛋白骨架中有兩段疏水序列（Leu548～Pro579～Gly689）。在多聚蛋白轉(zhuǎn)位過程中，前一段是E1向內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔轉(zhuǎn)位的終止信號(hào)，后一段則充當(dāng)E2轉(zhuǎn)位的信號(hào)肽，除此之外，這二段疏水區(qū)還充當(dāng)E1的膜錨定位點(diǎn)。E1在病毒囊膜內(nèi)．不能誘導(dǎo)豬產(chǎn)生抗體。
1.4 gp55．為CSFV的另一囊膜糖蛋白，又稱為E2，是病毒主要的抗原蛋白，也是三個(gè)病毒糖蛋白中保守性最低．最易變異的分子。gp55常以100kDa的同源二聚體及與gp33形成75kDa的異源二聚體形式存在于病毒粒子及CSFV感染的細(xì)胞表面。在體外gp55可誘導(dǎo)產(chǎn)生病毒的中和抗體，體內(nèi)可誘導(dǎo)產(chǎn)生抗CSFV的攻擊的抗體。Hulst用20μg昆曳細(xì)胞表達(dá)的E2雙相油包水乳劑免疫豬，能抵抗100LD50CSFV Brescia毒株強(qiáng)毒的攻擊。gp55的蛋白骨架由370個(gè)氨基酸（ORF編碼的690-1060氨基酸殘基）組成．并以其c端的40個(gè)疏水氨基酸錨定在膜上。由于糖基化程度不同。E2的分子量可為51-58kDa。E2分子內(nèi)的15個(gè)Cys殘基在屬內(nèi)均保守，其中N端6個(gè)Cys殘基參與抗原結(jié)構(gòu)域的形成，c端9個(gè)Cys殘基則參與同源、異源二聚體的形成。
gp55的抗原決定區(qū)在其N端部分（ORF編碼的第690-866氨基酸），可分為2個(gè)獨(dú)立的抗原結(jié)構(gòu)單元，四個(gè)抗原結(jié)構(gòu)域A．B．C，D。其中結(jié)構(gòu)域A又可分為A．，A2，A3三個(gè)亞域。結(jié)構(gòu)域B．c屬于一個(gè)結(jié)構(gòu)單元．均為中和抗體的結(jié)合位點(diǎn)．由ORF編碼的690～800氨基酸殘基參與構(gòu)成。Cys693與CYS7377形成的二硫鍵對(duì)結(jié)構(gòu)域 B、c的空間結(jié)構(gòu)至關(guān)重要。另一個(gè)結(jié)構(gòu)單元含A．D抗原結(jié)構(gòu)域。A1、A2亞區(qū)定位于第795-851氨基酸殘基，在種內(nèi)保守A1是一個(gè)抗體的中和位點(diǎn)。亞區(qū)A3定位于766-813氨基酸殘基．而氨基酸殘基766-800則參與了結(jié)構(gòu)域D的構(gòu)成。cys792～Cys856及Cys818～Cys828間的二硫鍵對(duì)這個(gè)結(jié)構(gòu)單元空問結(jié)構(gòu)的形成是必需的。連接這兩個(gè)結(jié)構(gòu)單元的是一段屬內(nèi)保守的疏水序列．推測(cè)這段序列參與了病毒侵入細(xì)胞過程中的膜融合過程。
1.5Npro，也稱p23，CSFV的非結(jié)構(gòu)蛋白，是ORF編碼的多聚蛋白N端的第一個(gè)蛋白質(zhì)。Npro由168個(gè)氨基酸組成．具有蛋白質(zhì)水解酶活性，能以自催化的方式從正在翻譯的多聚蛋白上斷裂下來，成為成熟的病毒蛋白。序列比較發(fā)現(xiàn)，編碼p23的基因在瘟病毒屬中是較為保守的。它的斷裂位點(diǎn)在Cysl68與其下游的病毒核衣殼p14N端第一個(gè)氨基酸ser。間。Npro的cys69和His130可能位于其酶活性中心．能水解斷裂Cys與Ala及Gly與Ser間的肽鍵，斷列位點(diǎn)位于活性His殘基下游38個(gè)氨基酸殘基處。Npro不參與CSFV的結(jié)構(gòu)及非結(jié)構(gòu)蛋白的加工過程．其蛋白酶活性在cSFV增殖過程中的作用還不清楚。Rumenapf等人使用定點(diǎn)突變技術(shù)對(duì)參與Npro催化活性的氨基酸殘基進(jìn)行測(cè)定．確定了其中的GIu22、His49和Cys69是保持Npro蛋白酶活性所必需的氨基酸殘基，而His130并非必須。
實(shí)驗(yàn)室診斷
目前豬瘟流行常常表現(xiàn)無規(guī)律的地區(qū)性散發(fā)．發(fā)病特征不典型，以發(fā)熱、精神沉郁、食欲減退、咳嗽、共濟(jì)失調(diào)、結(jié)膜炎以及腹瀉、圍產(chǎn)期死亡、死胎、流產(chǎn)。中等毒力及強(qiáng)毒感染有以上這些癥狀，并且在豬群中不分年齡快速傳播。結(jié)合這些臨床癥狀進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室診斷是必要的。
2.1病毒抗原的檢測(cè)豬瘟病毒抗原的快速檢測(cè)對(duì)于豬瘟的診斷具有特別重要的意義。目前快速、敏感的檢測(cè)方法是利用免疫組化技術(shù)檢測(cè)扁桃體組織。扁桃體中豬瘟病毒抗原可早在感染后2d檢測(cè)到．淋巴結(jié)、脾臟以及胰腺均可作為病毒早期檢測(cè)的組織樣品。Delas Mulas等及Narita等報(bào)道了一種檢測(cè)豬瘟病毒抗原的免疫組化方法．即利用針對(duì)E2糖蛋白的單克隆抗體檢測(cè)福爾馬林固定、石蠟包埋的組織樣品的免疫組化方法。該方法的優(yōu)點(diǎn)是能檢測(cè)長(zhǎng)期保存的樣品，缺點(diǎn)是較費(fèi)時(shí)．而且福爾馬林固定后的組織不能再進(jìn)行病毒分離。利用鏈酶一生物素一過氧化物酶（ABc）的免疫組化方法也能用于豬瘟病毒組織切片上抗原的檢測(cè)。據(jù)報(bào)道流式細(xì)胞儀也可進(jìn)行血樣中豬瘟病毒的檢測(cè)，但其敏感性較低。以豬瘟強(qiáng)毒感染仔豬，利用抗原捕獲ELISA方法檢測(cè)其病毒血癥，結(jié)果表明該方法可用于豬群中流行病學(xué)的調(diào)查。但其敏感性以及特異性均低于傳統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)室方法。
2.2感染性病毒的檢測(cè)病毒分離是目前體外檢測(cè)感染性豬瘟病毒最特異的方法。已報(bào)道有幾種方法可以從組織、全血中分離病毒，白細(xì)胞是分離病毒的最佳樣品。然而一些研究人員發(fā)現(xiàn)，白細(xì)胞以及單核細(xì)胞在動(dòng)物感染后較長(zhǎng)時(shí)間才能感染病毒。因此，對(duì)于豬瘟的早期診斷．全血或血漿可能比白細(xì)胞更為敏感。最常用于豬瘟病毒分離的細(xì)胞為豬腎細(xì)胞（PKl5或SK6）或豬睪丸細(xì)胞（sT）。日本建立了一種豬腎由來的傳代細(xì)胞系（FS-L3）．FS-L3細(xì)胞在不感染病毒的情況下呈大園球狀．?dāng)?shù)倍至數(shù)十倍于普通細(xì)胞．但一旦感染了豬瘟病毒，F(xiàn)S-L3細(xì)胞的大園球狀即消失．這一特性已被用作豬瘟病毒的中和試驗(yàn)等各種生物學(xué)特性的測(cè)定。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，產(chǎn)生細(xì)胞病變的毒株是因?yàn)樗?/span>遺傳基因發(fā)生了變化。從5’末端的第一個(gè)核苷酸到4764個(gè)核苷酸均已缺失．其中包括5’末端的非編碼區(qū)、自身蛋白分解酶、衣殼蛋白、糖蛋白（E0、E1、E2）、非結(jié)構(gòu)蛋白NS-1、和NS-2的基因均已缺失。
2.3豬瘟病毒基因組檢測(cè)已報(bào)道利用RT-PCR方法檢測(cè)豬瘟病毒RNA有數(shù)種程序。瘟病毒屬特異的引物多選自基因組的5’端保守區(qū)．其最突出的優(yōu)點(diǎn)是其產(chǎn)物能用來直接測(cè)序，直接進(jìn)行病毒株的分型。一般來說套式RT-PCR方法是檢測(cè)豬瘟病毒更敏感的方法，但其缺點(diǎn)是比較費(fèi)時(shí)．不適用于大量樣品的檢測(cè)。McGoldrick等報(bào)道了一種檢測(cè)豬瘟病毒的單管熒光RT-PCR方法。此方法可檢測(cè)出仔豬血樣中感染了中等毒力或高等毒力的豬瘟病毒，其敏感性高于病毒分離方法．并且簡(jiǎn)化了試驗(yàn)程序．減少了污染的風(fēng)險(xiǎn)．還可進(jìn)行大量樣品的檢測(cè)。
2.4抗體檢測(cè)最常用的檢測(cè)豬瘟病毒抗體的方法多以病毒中和試驗(yàn)為基礎(chǔ)。目前已建立數(shù)個(gè)特異的檢測(cè)血清抗體的E LlSA方法．包括檢測(cè)針對(duì)粗蛋白、特異結(jié)構(gòu)蛋白如E2、E rns以及非結(jié)構(gòu)蛋白NS3抗體的方法。目前使用最廣泛的是CSFV E2 ELISA，其敏感性與VNT相比為90%～99%．特異性為99%。Leforban等建立了一種ELISA方法，能夠區(qū)分BVDV、BDV以及CSFV抗體。這個(gè)方法對(duì)于BVDV/BDV高流行地區(qū)（如荷蘭)csF的檢測(cè)非常有意義。ELISA特異性與敏感性的提高是目前面臨的最大的挑戰(zhàn)。
豬瘟發(fā)現(xiàn)
2018年8月1日，遼寧省沈陽市沈北新區(qū)某養(yǎng)殖戶的生豬發(fā)生疑似非洲豬瘟疫情，存欄383頭，發(fā)病47頭，死亡47頭。8月3日，經(jīng)中國(guó)動(dòng)物衛(wèi)生與流行病學(xué)中心（國(guó)家外來動(dòng)物疫病研究中心）確診，該起疫情為非洲豬瘟疫情。主詞條；2018年沈陽非洲豬瘟疫情
2018年12月25日，本岐阜縣一處養(yǎng)殖場(chǎng)的兩頭豬當(dāng)天被確診感染豬瘟，當(dāng)?shù)卣疀Q定撲殺超過7500頭豬。2018年9月以來，岐阜縣報(bào)告的豬瘟疫情中撲殺豬數(shù)量最多的一次。日本中央政府為此專門成立了一個(gè)危機(jī)控制小組，并出動(dòng)1600名陸上自衛(wèi)隊(duì)隊(duì)員協(xié)助撲殺豬及填埋等工作。事發(fā)地周圍10公里范圍內(nèi)的3家養(yǎng)殖場(chǎng)也被要求禁止轉(zhuǎn)運(yùn)其飼養(yǎng)的1800頭豬。
2020年9月26日，日本農(nóng)林水產(chǎn)省說，該國(guó)群馬縣的一家養(yǎng)豬場(chǎng)出現(xiàn)豬瘟疫情，該養(yǎng)豬場(chǎng)飼養(yǎng)的5000多頭豬將被全部撲殺。
參考資料
[1]
嚴(yán)防豬瘟 日本沖繩縣50頭阿古豬將被隔離至離島[引用日期2020-02-13]
[2]
日本一養(yǎng)豬場(chǎng)因豬瘟將撲殺5000多頭豬 · 新華網(wǎng)[引用日期2020-09-27]
[3]
日本發(fā)生豬瘟疫情將撲殺1萬頭豬 · _鳳凰網(wǎng)財(cái)經(jīng)_鳳凰網(wǎng)[引用日期2021-04-03]
[4]
日本栃木縣出現(xiàn)豬瘟疫情 將撲殺約3.7萬頭豬- · 新華網(wǎng)[引用日期2021-04-18]
[5]
日本栃木縣出現(xiàn)豬瘟，將撲殺超5萬頭豬 · 澎湃新聞-央視新聞客戶端[引用日期2022-07-24]
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尚可名片
這家伙太懶了，什么都沒寫！
作者
