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氟銻酸（氫氟酸和五氟化銻反應(yīng)后的產(chǎn)物）

次瀏覽 | 更新時(shí)間：2023-05-19

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氟銻酸

氫氟酸和五氟化銻反應(yīng)后的產(chǎn)物

氟銻酸（fluoroantimonic acid），無(wú)機(jī)化合物，化學(xué)式HSbF₆。是氫氟酸和五氟化銻反應(yīng)后的產(chǎn)物，屬于超強(qiáng)酸，易溶于水，無(wú)固定熔點(diǎn)。

SbF₅能與F形成正八面體形陰離子-SbF₆。氫離子能自由運(yùn)動(dòng)，幾乎不受束縛，因此該物質(zhì)有強(qiáng)酸性。比純硫酸要強(qiáng)2×101?倍，為已知酸性最強(qiáng)的物質(zhì)。氟銻酸屬于超強(qiáng)酸性體系。

基本信息

中文名	氟銻酸
外觀	無(wú)色微黏稠的液體
別名	六氟合銻酸
化學(xué)式	HSbF?
分子量	256.765

展開(kāi)

形態(tài)

氟銻酸或稱六氟銻酸、六氟合銻酸，化學(xué)式為

，是氫氟酸和電子酸五氟化銻反應(yīng)后的產(chǎn)物。以一比一的比例混合成為已知最強(qiáng)的超強(qiáng)酸，實(shí)驗(yàn)證明能分解碳?xì)浠衔?/a>，產(chǎn)生碳正離子以及氫氣。

氟銻酸的3D分子球棍模型

氫氟酸

和五氟化銻(

)互相反應(yīng)強(qiáng)烈放熱.HF會(huì)釋放質(zhì)子

，然后氟離子

會(huì)與

形成八面體型的

陰離子。

是非配位陰離子，親核性和堿性都很弱。于是質(zhì)子實(shí)際上是“裸露”在溶液中，使得混合物體系呈現(xiàn)超強(qiáng)的酸性，比純硫酸要強(qiáng)

倍。該酸必須用特氟龍（聚四氟乙烯）材料裝盛。

圖右為氟銻酸的3D分子球棍模型。

結(jié)構(gòu)

用X射線晶體學(xué)研究?jī)煞?/span>

反應(yīng)形成的結(jié)晶，發(fā)現(xiàn)化學(xué)式分別為[

][

]和[

][

]，都含有

作陰離子。據(jù)估計(jì)，

離子的堿性比

還要弱，因此更加穩(wěn)定。

酸度對(duì)照

以下的資料是以哈米特酸度函數(shù)作為依據(jù)，酸度以大負(fù)數(shù)H0值表示:

氟銻酸【1:1】(1990)(H0值= -28)

魔酸【1:1】(1974)H0值= -25)

碳硼烷酸(2004)(H0值= -18.0)

氟硫酸(1944)(H0值=-15.6)

三氟甲磺酸(1940)(H0值=-14.6)

高氯酸(H0值=-13)

純硫酸(H0值=-11.93)

注：碳硼烷酸是單一分子酸中酸性最強(qiáng)的酸，而非酸性最強(qiáng)的酸。

六氟銻酸是超強(qiáng)酸體系，而非化合物。

應(yīng)用

氟銻酸使其幾乎可以質(zhì)子化所有的有機(jī)化合物。它與異丁烷和新戊烷反應(yīng)會(huì)生成相應(yīng)的碳正離子:

;

1、使某些很難質(zhì)子化的物質(zhì)(如高氯酸）質(zhì)子化，進(jìn)一步制備含有

基團(tuán)的有機(jī)物：

2、使高級(jí)烷烴質(zhì)子化，催化烷烴裂解：

;

3、含有羥基的有機(jī)物(如醇、酚、羧酸等)質(zhì)子化，進(jìn)一步脫羥基化。

4、強(qiáng)氧化劑：Sb(Ⅴ)氟化物例如

具有很強(qiáng)的氧化性，能夠氧化多種金屬及還原劑。

5、要注意的是，氟銻酸是無(wú)水體系，當(dāng)氟銻酸與大量水混合時(shí)發(fā)生強(qiáng)烈反應(yīng)，氫離子（質(zhì)子）被中和生成水合氫離子，不再具有超酸性。

反應(yīng)方程式：

危險(xiǎn)性

氟銻酸會(huì)與水發(fā)生強(qiáng)烈反應(yīng)甚至爆炸，若溶劑為水，則與其他酸的強(qiáng)度無(wú)法區(qū)分。盛氟銻酸的容器必須用特氟龍（即聚四氟乙烯）的材料盛裝，其他塑料會(huì)被嚴(yán)重腐蝕。

性狀：

1、沸點(diǎn)：無(wú)（注意，混合物無(wú)固定沸點(diǎn)）

2、熔點(diǎn)：無(wú)（注意，混合物無(wú)固定熔點(diǎn)）

3、氟銻酸中均不含水，

為溶劑，

及HF是溶質(zhì)。故氟銻酸均為無(wú)色油狀液體。

4、氧化性：因?yàn)槠渲泻形鍍r(jià)銻，所以氧化性非常強(qiáng)。

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