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正文
名稱及試劑
基礎(chǔ)知識
決定有機反應反應性的因素與其他化學反應的類似，特別之處涉及：①反應物和產(chǎn)物的穩(wěn)定性——因素包括共軛效應、超共軛效應和芳香性等；②活性中間體的產(chǎn)生及穩(wěn)定性——如自由基、碳負離子和碳正離子。
有機化學中普遍存在同分異構(gòu)現(xiàn)象，因此為了合成具有某一特定結(jié)構(gòu)的目標分子，需要引入區(qū)域選擇性、非對映異構(gòu)選擇性和對映異構(gòu)選擇性的概念。用伍德沃德-霍夫曼規(guī)則可以判斷周環(huán)反應能否發(fā)生，而馬氏規(guī)則和查伊采夫規(guī)則則分別可作為親電加成反應和消除反應的參考規(guī)則。
機理
雖然有機反應的數(shù)目和反應機理數(shù)可以有無限個，但這些反應和反應機理都符合一些規(guī)律。因此，可根據(jù)反應機理的類型，將各種有機反應進一步細分。
1. 加成反應
2. 消除反應
3. 取代反應
取代反應可細分為：親核取代反應（親核脂肪取代反應，SN1、SN2和SNi機理、親核芳香取代反應（NAS）、親核酰基取代反應）、親電取代反應（ES）（親電芳香取代反應（EAS））和自由基取代反應（RS）。
4. 有機氧化還原反應
有機氧化還原反應指有機反應中的氧化還原反應，是有機氧化反應和有機還原反應的統(tǒng)稱。在很多有機氧化還原反應中，電子轉(zhuǎn)移并不實際發(fā)生，不同于電化學中的概念。
烷烴：-4 烯烴、醇、鹵代烴、胺：-2 炔烴、酮、醛、偕二醇：0 羧酸、酰胺、氯仿：+2 二氧化碳、四氯甲烷：+4 氧化數(shù)升高的反應稱為氧化反應，分子中電子云密度降低，氧化數(shù)降低稱為還原反應，既有升高也有降低的反應稱為歧化反應。例如，烷烴中的甲烷燃燒氧化，可得到二氧化碳，氧化數(shù)由-4升高到+4。常見的官能團氧化還原反應包括：炔烴到烯烴、烯烴再到烷烴的還原；及醇到醛，醛再到羧酸的氧化。
很多有機氧化還原偶聯(lián)反應常涉及自由基中間體。真正的有機物氧化還原反應存在于一些電化學合成反應中，例如Kolbe電解。
不對稱催化還原反應及不對稱催化氧化反應是不對稱合成中的重要內(nèi)容。
1.有機還原反應
有機還原反應有以下幾種主要機理：
直接電子轉(zhuǎn)移—單電子還原，如Birch還原
氫負離子轉(zhuǎn)移，如Meerwein-Ponndorf-Verley還原反應和氫化鋁鋰參與的還原反應
加氫還原，比如Rosenmund還原反應，催化劑如Lindlar催化劑、Adkins催化劑
歧化反應，如Cannizzaro反應
不符合以上機理的還原反應如Wolff-Kishner反應。
2.有機氧化反應
有機氧化反應有以下幾種主要機理：
單電子轉(zhuǎn)移
氫原子轉(zhuǎn)移，如自由基鹵化反應
氧氣氧化，如燃燒反應
5. 聚合反應
6. 縮合反應
縮合反應是兩個反應物結(jié)合，同時生成一個小分子如水的反應。逆過程稱作水解。
依官能團分類
有機反應可大致依據(jù)反應物和產(chǎn)物中官能團的種類而加以分類。例如，F(xiàn)ries重排反應中，反應物為酯，而產(chǎn)物為醇。
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