正文

1930年Duke和Wallace發(fā)現(xiàn),被補體調理的結合到靈長類紅細胞膜上的錐蟲可產(chǎn)生免疫粘附現(xiàn)象。其后Nelson(1953)報道,與紅細胞或中性粒細胞的免疫粘附只需要激活C3,而不需要激活具有溶解活性的補體蛋白末端成分,并將紅細胞和中性粒細胞上具有免疫粘附作用的結構稱為CR1。以后又相繼發(fā)現(xiàn)了另外4種C3受體,即CR2(1973)、CR3(1979)、CR4(1984)和CR5(1984)。另外,還有4種補體蛋白受體則是根據(jù)它們的補體蛋白配體特異性而命名的