間甲苯胺無色油狀黏性液體，見光或在空氣中被氧化，逐漸變成褐色。與酸生成鹽，其他性質(zhì)與苯胺相同。儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。包裝要求密封，不可與空氣接觸。

中文名

間甲苯胺

外文名

m-Toluidine

別名

3-甲基苯胺

化學(xué)式

C7H9N

分子量

107.15

熔點

-31.5~-30℃

CAS號

108-44-1

閃點

86℃

外觀

無色油狀黏性液體

EINECS登錄號

203-583-1

沸點

203.3℃

物性數(shù)據(jù)

間甲苯胺

1.相對密度（水=1）：0.999[4]

2.相對蒸氣密度（空氣=1）：3.9

3.飽和蒸氣壓（kPa）：0.13（41℃）

4.燃燒熱（kJ/mol）：-4035.0

5.臨界壓力（MPa）：4.15

6.辛醇/水分配系數(shù)：1.40

7.閃點（℃）：86（CC）

8.引燃溫度（℃）：481.67

9.爆炸上限（%）：6.6

10.爆炸下限（%）：1.1

11.溶解性：用作制造還原染料的中間體。

12.黏度（mPa·s,15oC）：4.418

13.黏度（mPa·s,30oC）：2.741

14.蒸發(fā)熱（KJ/kg）：418.6

15.熔化熱（KJ/kg）：66.1

16.生成熱（KJ/mol）：1.36

17.燃燒熱（KJ/mol,定壓）：4042.8

18.燃燒熱（KJ/mol,定容）：4038.6

19.比熱容（KJ/(kg·K) ,29.5oC,定壓）：2.03

20.熱導(dǎo)率（W/(m·K),20oC）：0.1605

21.蒸氣壓（kPa,41oC）：0.13

22.體膨脹系數(shù)（K-1,0~30oC）：0.000820[1]

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1、皮膚/眼睛刺激性

標(biāo)準(zhǔn)的Draize試驗：兔子，皮膚接觸：500mg/24H，反應(yīng)的嚴(yán)重程度：輕度。

標(biāo)準(zhǔn)的Draize試驗：兔子，眼睛接觸：20mg /24H，反應(yīng)的嚴(yán)重程度：中度。

2、急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：450mg/kg；小鼠經(jīng)口LD50：740mg/kg；小鼠經(jīng)腹腔LD50：116mg/kg；兔子經(jīng)口LD50：750mg/kg；野生鳥類經(jīng)口LD50：242mg/kg；

3、其他多劑量毒性：大鼠經(jīng)口TDLo：8400mg/kg/30D-I；[1]

4、毒理作用和鄰甲苯胺相似。大鼠移植LD50約150mg/kg。TJ 36—79規(guī)定車間空氣中最高容許濃度為5mg/m3。

5.急性毒性

LD50：450mg/kg（大鼠經(jīng)口）；3250mg/kg（兔經(jīng)皮）

6.刺激性

家兔經(jīng)皮：500mg（24h），輕度刺激。

家兔經(jīng)眼：20mg（24h），中度刺激。[1]

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

1.該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害，建議不要讓其進入環(huán)境。

2.生態(tài)毒性 EC50：0.6mg/L（48h）（水蚤）

3.生物降解性 暫無資料[1]

4.非生物降解性 空氣中，當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時，降解半衰期為2h（理論）。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：35.31

2、摩爾體積（m3/mol）：107.9

3、等張比容（90.2K）：270.7

4、表面張力（dyne/cm）：39.5

5、極化率：13.99[1]

計算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量：無

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積26

7.重原子數(shù)量:8

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:70.8

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1[1]

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.化學(xué)性質(zhì)：間甲苯胺見光或在空氣中被氧化，逐漸變成褐色。與酸生成鹽。其他性質(zhì)與苯胺相同。

2.穩(wěn)定性：穩(wěn)定[1]

3.禁配物：酸類、?；取⑺狒?、氯仿、強氧化劑

4.避免接觸的條件：光照

5.聚合危害：不聚合

6.分解產(chǎn)物：氨[1]

貯存方法

儲存注意事項：儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。包裝要求密封，不可與空氣接觸。應(yīng)與氧化劑、酸類、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。[1]

合成方法

由間硝基甲苯用鐵粉還原制得。

精制方法：蒸餾2次，與稍過量的鹽酸一同加熱，生成鹽酸鹽，再于乙醇中重結(jié)晶5次，蒸餾水中重結(jié)晶3次，每次必須將最初析出的部分棄去。用稀碳酸鈉溶液處理，所得游離的間甲苯胺在減壓下蒸餾3次得純品。[1]

用途

1.該品為活性黃X-R；陽離子紫2RL的中間體。用作聚酯樹脂的溶劑，聚氨基甲酸乙酯泡沫塑料的添加劑，金屬的防腐劑等也用作偶氮染料的原料。

2.用作制造還原染料的中間體。[1]

安全信息

危險運輸編碼：UN 1708 6.1/PG 2

危險品標(biāo)志： F易燃T有毒N危害環(huán)境

安全標(biāo)識：S28 S45 S61 S36/S37

危險標(biāo)識：R33 R50 R23/24/25[1]