增強(qiáng)子序列（增強(qiáng)子序列）

正文

增強(qiáng)子的序列是含兩組72bp串聯(lián)(順向)重復(fù)序列，核心部分為TGTGGAATTAG。

簡介

增強(qiáng)子是指能使和它連鎖的基因轉(zhuǎn)錄頻率明顯增加的DNA序列。作為基因表達(dá)的重要調(diào)節(jié)元件，增強(qiáng)子序列大多為重復(fù)序列，一般長約50bp，適合與某些蛋白因子結(jié)合。其內(nèi)部常含有一個核心序列：（G）TGGA/TA/TA/T（G），是產(chǎn)生增強(qiáng)效應(yīng)時所必需的。

1981年Benerji在SV40DNA中發(fā)現(xiàn)一個140bp的序列，它能大大提高SV40DNA／兔β—血紅蛋白融合基因的表達(dá)水平，這是發(fā)現(xiàn)的第一個增強(qiáng)子。它位于SV40早期基因的上游，由兩個正向重復(fù)序列組成，每個長72 bp。目前發(fā)現(xiàn)的增強(qiáng)子多半是重復(fù)序列，一般長50bp，通常有一個8—12bp組成的“核心”序列，如SV40增強(qiáng)子的核心序列是5’—GGTGTGGAAAG—3’。

相關(guān)研究

觀測位于HPV16 LCR序列YY1結(jié)合位點上游的組織特異性增強(qiáng)子序列對YY1蛋白的啟動子P97抑制作用的影響。方法　構(gòu)建帶有不同長度的HPV16野生株、啟動子遠(yuǎn)端YY1位點突變株、啟動子近端YY1位點突變株的5′端LCR缺損序列的熒光素酶報導(dǎo)質(zhì)粒，以及不同長度的近端YY1/SP1重疊結(jié)合位點基因工程突變LCR的熒光素酶報導(dǎo)質(zhì)粒；將各種質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到人類子宮頸癌細(xì)胞系C33A中，檢測在不同LCR序列的控制下對病毒啟動子P97的活性的影響。結(jié)果　去除上游增強(qiáng)子序列后，遠(yuǎn)端YY1位點突變的P97激活作用完全消失，近端YY1位點突變的P97激活作用部分喪失。不同長度的近端YY1/SP1重疊位點基因工程突變LCR對P97活性的影響不受上游啟動子序列的控制。結(jié)論　YY1蛋白對啟動子P97的抑制效應(yīng)受位于其上游序列的增強(qiáng)子的控制。

人乳頭瘤病毒（human papillomavirus，HPV）16型的長控制區(qū)（long control region，LCR）為病毒基因轉(zhuǎn)錄的重要調(diào)節(jié)區(qū)域。在LCR中部有一組織特異性增強(qiáng)子區(qū)域，可在上皮細(xì)胞內(nèi)增強(qiáng)病毒早期啟動子P97的活性。增強(qiáng)子是由許多轉(zhuǎn)錄激活因子的特異性結(jié)合位點組成，其中包括有AP1、NF1、Oct1、TEFⅠ等〔1〕。細(xì)胞轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白YY1廣泛存在于上皮細(xì)胞胞核內(nèi)〔2〕，對P97的活性起負(fù)性調(diào)節(jié)作用〔3-5〕。YY1蛋白可通過多種方式對不同的啟動子活性進(jìn)行正相或負(fù)相調(diào)節(jié)，其機(jī)理包括與其它活性蛋白發(fā)生蛋白-蛋白間相互作用〔6〕，與其它活性蛋白競爭性結(jié)合相應(yīng)的結(jié)合位點〔7〕，通過蛋白與DNA結(jié)合引起DNA空間結(jié)構(gòu)的改變〔8〕以及與其它非DNA結(jié)合活性蛋白作用后使后者作用于轉(zhuǎn)錄起始部位〔9〕。

在HPV16 LCR序列上存在有多個YY1特異性結(jié)合位點，分布于增強(qiáng)子和啟動子P97之間。由于增強(qiáng)子是由多個轉(zhuǎn)錄激活因子結(jié)合位點構(gòu)成，因而有可能會參與YY1蛋白對P97的活性抑制作用。我們構(gòu)建了不同的HPV16標(biāo)準(zhǔn)序列、啟動子遠(yuǎn)端YY1位點和近端位點突變的5′端缺損LCR熒光素酶報道質(zhì)粒，經(jīng)轉(zhuǎn)染細(xì)胞檢測發(fā)現(xiàn)，在除去增強(qiáng)子后YY1結(jié)合位點突變引起的啟動子活性增強(qiáng)效應(yīng)明顯減弱或消失。這表明YY1蛋白對P97的調(diào)節(jié)作用有賴于上游的增強(qiáng)子序列。

相關(guān)詞條