人物履歷
1979年-1983年,就讀于江西大學生物系,獲生物學學士學位。
1983年-1986年,就讀于江西大學生物系,獲動物學碩士學位,之后在中國科學院動物研究所任研究實習員。
1988年-1990年,就讀于美國福特漢姆大學,獲細胞生物學碩士學位。
1991年-1996年,就讀于美國阿爾伯特·愛因斯坦醫(yī)學院,獲細胞生物學博士學位。
1996年-2000年,在美國紐約紀念斯隆-凱特琳癌癥中心和霍華德·休斯醫(yī)學研究所擔任博士后研究員。
2000年-2002年,任美國加利福尼亞大學河濱分校助理教授。
2002年,任清華大學生命科學學院教授、博士生導師。
2007年,入選“新世紀百千萬人才工程”。
2016年,加入九三學社。
2017年,當選為中國科學院院士。
2018年,任廣州再生醫(yī)學與健康廣東省實驗室馬普組織干細胞與再生醫(yī)學研究中心主任。
2019年,被聘為中國醫(yī)學科學院學部委員。
2022年4月,任南昌大學常務(wù)副校長。[1]
2022年11月,任南昌大學校長。[3]
任免信息
2022年4月27日,南昌大學召開領(lǐng)導干部大會,宣布中共江西省委任職決定:經(jīng)省委研究,省政府聘任陳曄光為南昌大學常務(wù)副校長。[2]
2022年11月17日,南昌大學召開領(lǐng)導干部大會,江西省委常委、省委組織部部長吳浩同志出席會議并講話,省委組織部副部長劉光華同志宣布省委、省政府關(guān)于南昌大學主要負責同志職務(wù)調(diào)整的決定:經(jīng)江西省委研究同意,江西省政府聘任陳曄光院士為南昌大學校長。[3]
科研領(lǐng)域
細胞信號轉(zhuǎn)導:利用分子生物學、生物化學及細胞生物學等多學科技術(shù)手段研究TGF-β受體的調(diào)控、TGF-β和Wnt在腫瘤形成及血管形成中的作用。
主要成就
科研成就
陳曄光主要從事細胞信號轉(zhuǎn)導機制及其生理病理作用的研究。在TGF-β信號調(diào)控方面取得了一系列原創(chuàng)性成果,提出了TGF-β信號轉(zhuǎn)導與受體在細胞不同膜區(qū)的空間分布有關(guān),并受細胞內(nèi)吞的調(diào)控;發(fā)現(xiàn)了TGF-β信號轉(zhuǎn)導特異性的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ);發(fā)現(xiàn)細胞自噬抑制Wnt信號現(xiàn)象及其機制。他的系列成果對深入了解胚胎發(fā)育、組織穩(wěn)態(tài)、腫瘤發(fā)生發(fā)展等過程有重要借鑒作用。
據(jù)2020年6月清華大學官網(wǎng)顯示,陳曄光的研究成果已發(fā)表在Science、Nature、Cell Stem Cell、Nature Cell Biology、Cell Research等學術(shù)期刊上。
代表性論文
1. Wang, Y., Song, W., Wang, J., Wang, T., Xiong, X., Qi, Z., . . . Chen, Y. (2019). Single-cell transcriptome analysis reveals differential nutrient absorption functions in human intestine.Journal of Experimental Medicine,217(2). doi:10.1084/jem.20191130
2. Li, Y., Liu, Y., Chiang, Y. J., Huang, F., Li, Y., Li, X., . . . Chen, Y. (2019). DNA Damage Activates TGF-β Signaling via ATM-c-Cbl-Mediated Stabilization of the Type II Receptor TβRII.Cell Reports,28(3). doi:10.1016/j.celrep.2019.06.045
3. Ye, P., Chiang, Y. J., Qi, Z., Li, Y., Wang, S., Liu, Y., . . . Chen, Y. (2018). Tankyrases maintain homeostasis of intestinal epithelium by preventing cell death.PLOS Genetics,14(9). doi:10.1371/journal.pgen.1007697
4. Li, Y., Liu, Y., Liu, B., Wang, J., Wei, S., Qi, Z., . . . Chen, Y. (2018). A growth factor-free culture system underscores the coordination between Wnt and BMP signaling in Lgr5 intestinal stem cell maintenance.Cell Discovery,4(1). doi:10.1038/s41421-018-0051-0
5. Huang, F., Shi, Q., Li, Y., Xu, L., Xu, C., Chen, F., . . . Chen, Y. (2018). HER2/EGFR–AKT Signaling Switches TGFβ from Inhibiting Cell Proliferation to Promoting Cell Migration in Breast Cancer.Cancer Research,78(21), 6073-6085. doi:10.1158/0008-5472.can-18-0136
6. Liu, Y., Qi, Z., Li, X., Du, Y., & Chen, Y. (2018). Monolayer culture of intestinal epithelium sustains Lgr5 intestinal stem cells.Cell Discovery,4(1). doi:10.1038/s41421-018-0036-z
7. Qi, Z., Li, Y., Zhao, B., Xu, C., Liu, Y., Li, H., . . . Chen, Y. (2017). BMP restricts stemness of intestinal Lgr5 stem cells by directly suppressing their signature genes.Nature Communications,8(1). doi:10.1038/ncomms13824
8. He, K., Yan, X., Li, N., Dang, S., Xu, L., Zhao, B., . . . Chen, Y. (2015). Internalization of the TGF-β type I receptor into caveolin-1 and EEA1 double-positive early endosomes.Cell Research,25(6), 738-752. doi:10.1038/cr.2015.60
9. Zhao, B., Qi, Z., Li, Y., Wang, C., Fu, W., & Chen, Y. (2015). The non-muscle-myosin-II heavy chain Myh9 mediates colitis-induced epithelium injury by restricting Lgr5 stem cells.Nature Communications,6(1). doi:10.1038/ncomms8166
10. Ma, B., Cao, W., Li, W., Gao, C., Qi, Z., Zhao, Y., . . . Chen, Y. (2014). Dapper1 promotes autophagy by enhancing the Beclin1-Vps34-Atg14L complex formation.Cell Research,24(8), 912-924. doi:10.1038/cr.2014.84
11. Zuo, W., Huang, F., Chiang, Y., Li, M., Du, J., Ding, Y., . . . Chen, Y. (2013). C-Cbl-Mediated Neddylation Antagonizes Ubiquitination and Degradation of the TGF-β Type II Receptor.Molecular Cell,49(3), 499-510. doi:10.1016/j.molcel.2012.12.002
12. Zhao, B., Wang, Q., Du, J., Luo, S., Xia, J., & Chen, Y. (2012). PICK1 promotes caveolin-dependent degradation of TGF-β type I receptor.Cell Research,22(10), 1467-1478. doi:10.1038/cr.2012.92
13. Li, Z., Fei, T., Zhang, J., Zhu, G., Wang, L., Lu, D., . . . Chen, Y. (2012). BMP4 Signaling Acts via Dual-Specificity Phosphatase 9 to Control ERK Activity in Mouse Embryonic Stem Cells.Cell Stem Cell,10(2), 171-182. doi:10.1016/j.stem.2011.12.016
14. Fei, T., Xia, K., Li, Z., Zhou, B., Zhu, S., Chen, H., . . . Chen, Y. (2009). Genome-wide mapping of SMAD target genes reveals the role of BMP signaling in embryonic stem cell fate determination.Genome Research,20(1), 36-44. doi:10.1101/gr.092114.109
15. Gao, C., Cao, W., Bao, L., Zuo, W., Xie, G., Cai, T., . . . Chen, Y. (2010). Autophagy negatively regulates Wnt signalling by promoting Dishevelled degradation.Nature Cell Biology,12(8), 781-790. doi:10.1038/ncb2082
16. Zhang, W., Jiang, Y., Wang, Q., Ma, X., Xiao, Z., Zuo, W., . . . Chen, Y. (2009). Single-molecule imaging reveals transforming growth factor-β-induced type II receptor dimerization.Proceedings of the National Academy of Sciences,106(37), 15679-15683. doi:10.1073/pnas.0908279106
17. Wang, Q., Huang, Z., Xue, H., Jin, C., Ju, X., Han, J. J., & Chen, Y. (2008). MicroRNA miR-24 inhibits erythropoiesis by targeting activin type I receptor ALK4.Blood,111(2), 588-595. doi:10.1182/blood-2007-05-092718
18. Ma, J., Wang, Q., Fei, T., Han, J. J., & Chen, Y. (2006). MCP-1 mediates TGF-β–induced angiogenesis by stimulating vascular smooth muscle cell migration.Blood,109(3), 987-994. doi:10.1182/blood-2006-07-036400
19. Gu, Y., Jin, P., Zhang, L., Zhao, X., Gao, X., Ning, Y., . . . Chen, Y. (2006). Functional analysis of mutations in the kinase domain of the TGF-β receptor ALK1 reveals different mechanisms for induction of hereditary hemorrhagic telangiectasia.Blood,107(5), 1951-1954. doi:10.1182/blood-2005-05-1834
20. Zhang, L., Zhou, H., Su, Y., Sun, S., Zhang, H., Zhang, L., . . . Meng, A. (2004). Zebrafish Dpr2 Inhibits Mesoderm Induction by Promoting Degradation of Nodal Receptors.Science,306(5693), 114-117. doi:10.1126/science.1100569.
項目類型 | 項目名稱 | 承擔角色 |
國家自然科學基金委員會基礎(chǔ)科學中心項目 | 卵子發(fā)生和胚胎發(fā)育的調(diào)控 | 項目骨干 |
國家自然科學基金委員會重點項目 | HER2/EGFR信號調(diào)控TGF-b在控制細胞增殖與EMT和細胞遷移之間的功能轉(zhuǎn)換及機制 | 項目負責人 |
科技部國家重點研發(fā)計劃干細胞專項 | 微環(huán)境與腸干細胞的相互作用及調(diào)控機制 | 項目負責人 |
國家自然科學基金委員會重點項目 | BMP信號在Lgr5小腸干細胞命運決定中的作用及其機制 | 項目負責人 |
國家自然科學基金委員會創(chuàng)新研究群體 | 早期胚胎發(fā)育過程中TGF-b與Wnt信號的調(diào)控和交互作用 | 項目負責人 |
展開表格2004年12月,清華大學孟安明、陳曄光共同主持的“調(diào)控動物胚胎中胚層形成的一種新機理”項目入選2004年度“中國高等學校十大科技進展”。
人才培養(yǎng)
據(jù)2020年6月清華大學生命科學學院官網(wǎng)顯示,陳曄光開設(shè)的課程有《細胞生物學》《腫瘤生物學專題討論》。
陳曄光在培養(yǎng)學生的過程中很看重學生的獨立性,希望他們能認識到“畢業(yè)是自己的事情”。當然需要的資金、指導和一些其他資源他都盡其所能來提供,但絕大部分還是要靠學生自己。
截至2018年4月,從陳曄光實驗室畢業(yè)的博士已有近30人,其中部分獲得了優(yōu)秀青年科學基金項目等稱號,并已成為中國國內(nèi)外大學的教授。
2018年5月10日,陳曄光在南昌大學前胡校區(qū)作了題為《我的科研之路》的學術(shù)報告。
2018年11月16日,陳曄光為北京林業(yè)大學師生作了題為《我的學術(shù)經(jīng)歷與感受——以小觀大—從“細胞”中觀人生》的報告。
2019年4月26日,陳曄光在浙江理工大學“生命科學與醫(yī)藥發(fā)展論壇”上作了題為《腸上皮組織的功能和穩(wěn)態(tài)調(diào)控》的報告。
2019年5月9日,陳曄光在東北大學“科學大講堂”上以《我的科研經(jīng)歷:從囊泡運輸,信號傳導到腸功能的研究》為題作學術(shù)報告。
榮譽表彰
時間 | 榮譽稱號 |
2002-2003年度 | 美國“李氏基金杰出成就獎” |
2006年 | 中國青年科技獎 |
2008年 | 何梁何利基金科學與技術(shù)進步獎 |
2011年 | 中國細胞生物學學會-CST杰出成就獎? |
2016年 | 第七屆“全國優(yōu)秀科技工作者”獎? |
展開表格社會任職
時間 | 擔任職務(wù) |
2015年 | 中國細胞生物學學會理事長? |
| 國務(wù)院學位委員會學科評議組生物學科專家組成員 |
| 教育部高校生物科學類專業(yè)教學指導委員會副主任 |
| 國家自然科學基金委“十四五生物學學科發(fā)展戰(zhàn)略報告”專家組組長 |
| 國家自然科學基金委重大研究計劃“細胞器互作網(wǎng)絡(luò)及其功能研究”專家組組長 |
展開表格個人生活
陳曄光出生于偏遠的樂安縣谷崗鄉(xiāng)湯山村,父母都是村里的普通農(nóng)民。陳曄光的父母沒有上過學,雖然生活清苦,一字不識的他們卻盡全力支持三兒一女讀書求學。陳曄光作為家中的老大,在學習方面表現(xiàn)尤為凸顯,從小學到高中,無論是課間,還是陪著父母在田間干農(nóng)活,他總是默默地抱著書在一旁細讀,成績始終名列學校前茅。
陳曄光有兩個女兒。除了熱愛科研,平時生活中陳曄光喜歡去山區(qū)旅游,他認為自己心中充滿了冒險精神,這和做科研需要的探索與冒險精神相得益彰。工作之余他也喜歡約同事打打羽毛球,鍛煉身體。
人物評價
陳曄光在求學階段敢于挑戰(zhàn)自我,積極進取,不怕“折騰”,向生命科學的前沿不斷進發(fā);回國后選準研究方向,穩(wěn)中求新,嚴謹高效,最終取得了豐碩的科研成果,也在人才培養(yǎng)、科學傳播等方面做出了卓越的貢獻。
陳曄光是一名15歲上大學,21歲碩士畢業(yè),博士、博士后一路拼下來的學霸;歲月流逝,他也依然是那個放棄美國優(yōu)厚待遇毅然回國時,說出“在美國做科研的不差我一個”的理想主義者。
陳曄光