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免疫檢測(cè)（免疫學(xué)）

次瀏覽 | 更新時(shí)間：2023-05-22

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免疫檢測(cè)

免疫學(xué)

免疫力低下人群易患腫瘤：腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、復(fù)發(fā)率和存活期等都與機(jī)體的免疫狀態(tài)有密切關(guān)系。人類的免疫系統(tǒng)由免疫器官、免疫細(xì)胞、免疫分子和淋巴循環(huán)網(wǎng)組成。免疫細(xì)胞通過血液循環(huán)前往全身各器官和組織。

通過對(duì)人體外周血中的T淋巴細(xì)胞亞群比例變化的定量分析、T細(xì)胞抗原受體（T CELL RECEPTOR, TCR）多樣性變化的定性與定量分析判斷人類個(gè)體的細(xì)胞免疫應(yīng)答能力（包括抗腫瘤能力和抗感染能力），以指導(dǎo)臨床抗腫瘤治療方案的確定。

基本信息

中文名	免疫檢測(cè)
外文名	immunodetection
應(yīng)用學(xué)科	免疫學(xué)
公布時(shí)間	2007年

簡(jiǎn)介

1、何為T細(xì)胞受體

成熟的T細(xì)胞表面特異性識(shí)別抗原的受體稱為T細(xì)胞抗原受體(TCR)，它也是所有T細(xì)胞的特征性表面標(biāo)志。95%的TCR是由α和β鏈組成的異二聚體。人類TCRβ鏈基因比較復(fù)雜，在識(shí)別抗原過程中發(fā)生基因重排，發(fā)揮重要的作用。

TCRβ基因復(fù)合體至少包括67個(gè)V（variable）基因區(qū)，2個(gè)D(diversity)基因區(qū)，13個(gè)J(joining)基因區(qū)和2個(gè)C(constant)基因區(qū)。

2、檢測(cè)TCR的CDR3的意義

在T細(xì)胞對(duì)疫苗或腫瘤抗原的識(shí)別過程中，Vβ基因上的互補(bǔ)決定區(qū)3（CDR3，由V、D、J三個(gè)區(qū)組成）發(fā)揮重要作用。具體如圖：

免疫檢測(cè)

若檢測(cè)到某一個(gè)TCR Vβ家族CDR3區(qū)的克隆化改變，就標(biāo)志著T細(xì)胞對(duì)某一抗原發(fā)生了特異性應(yīng)答。

免疫檢測(cè)

正常情況下隨著年齡的增長(zhǎng)，由于接觸病原體次數(shù)的增多，淋巴細(xì)胞功能維持的下降，純真性T細(xì)胞數(shù)量的減少，使得TCR的多樣性分布下降，一般年輕個(gè)體中，TCR的多態(tài)性多為正態(tài)性分布，而老年個(gè)體中克隆性分布的比例卻增加。

TCR的多態(tài)性表示T細(xì)胞種類或亞群的豐富多彩。

一般來說，CD8+TCR的多態(tài)性與年齡相關(guān)，隨著年齡增加而下降；而CD4+TCR的多態(tài)性與年齡的變化無明顯關(guān)系。在相同年齡下，TCR多態(tài)性表達(dá)下降表示T細(xì)胞亞群減少或消失，對(duì)某種新抗原的應(yīng)答能力下降。

所以，準(zhǔn)確、特異地定量化檢測(cè)CDR3區(qū)T細(xì)胞多態(tài)性和克隆化程度可直接反映出T細(xì)胞的功能及免疫應(yīng)答狀態(tài)，在細(xì)胞免疫治療中能夠做到預(yù)測(cè)療效、個(gè)性化調(diào)整治療方案及準(zhǔn)確地判斷預(yù)后。還可用于抗病毒治療或骨髓移植后的免疫重建，以及自身免疫性疾病的檢測(cè)，包括I型糖尿病治療的生物標(biāo)志物等。

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