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IUPAC命名法
系統(tǒng)命名有機化合物的方法
IUPAC命名法是系統(tǒng)命名有機化合物的方法。該命名法是由國際純粹與應(yīng)用化學聯(lián)合會（IUPAC）規(guī)定的，最近一次修訂是在1993年。其前身是1892年日內(nèi)瓦國際化學會的“系統(tǒng)命名法”。最理想的情況是，每一種有清楚的結(jié)構(gòu)式的有機化合物都可以用一個確定的名稱來描述它。它其實并不是嚴格的系統(tǒng)命名法，因為它同時接受一些物質(zhì)和基團的慣用普通命名。中文的系統(tǒng)命名法是中國化學會在英文IUPAC命名法的基礎(chǔ)上，再結(jié)合漢字的特點制定的。1960年制定，1980年根據(jù)1979年英文版進行了修定。
規(guī)則
數(shù)詞
位置號用阿拉伯數(shù)字表示。
官能團的數(shù)目用漢字數(shù)字表示。
碳鏈上碳原子的數(shù)目，10以內(nèi)用天干表示，10以外用漢字數(shù)字表示。
實例
各類化合物的具體規(guī)則
烷烴
- 從最近的取代基位置編號：1、2、3...(使取代基的位置數(shù)字越小越好)。以數(shù)字代表取代基的位置。數(shù)字與中文數(shù)字之間以分隔符（“-”）隔開。
烯烴
命名方式與烷類類似，但以含有雙鍵的最長鍵當作主鏈。
以最靠近雙鍵的碳開始編號，分別標示取代基和雙鍵的位置。
若分子中出現(xiàn)二次以上的雙鍵，則以“二烯”或“三烯”命名。
炔烴
命名方式與烯類類似，但以含有叁鍵的最長鍵當作主鏈。
以最靠近叁鍵的碳開始編號，分別標示取代基和叁鍵的位置。
炔類沒有環(huán)炔類和順反異構(gòu)物。
分子中既有雙鍵又有三鍵時，名字以烯先炔後，分別標注位置號，碳數(shù)寫在“烯”前面。
醇
由這條鏈上的碳數(shù)決定叫某醇，編號時讓醇羥基的位置號盡量?。?/span>
其他基團按取代基處理。
主鏈上有多個醇羥基時，可以按羥基的數(shù)目分別稱為二醇、三醇等。
酯
以形成酯的酸和醇的名稱命名，稱為某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
若有多個醇或酸分子參與成酯，那么要在相應(yīng)的醇或酸前面加上數(shù)目。
概述
IUPAC命名法包括了IUPAC規(guī)定的一系列的命名法，它規(guī)定了從有機到無機、從分子到高分子及各方面化學術(shù)語。IUPAC已將命名法出版為一系列的顏色書。
顏色書
IUPAC的顏色書包括了：
總則（General）：命名法原則
金色書（Gold Book）：關(guān)于符號和術(shù)語
綠色書（Green Book）：關(guān)于物理化學
紅色書（Red Book）：關(guān)于無機化學
藍色書（Blue Book）：關(guān)于有機化學
紫色書（Purple Book）：關(guān)于高分子化學
橙色書（Orange Book）：關(guān)于分析化學
銀色書（Silver Book）：關(guān)于臨床化學
白色書（White Book）：關(guān)于生物化學
分類
afIUPAC已發(fā)布的命名法有：
有機化學命名法，E部：立體化學
有機化學命名法，F(xiàn)部：天然產(chǎn)物和有關(guān)化合物
有機化學命名法，H部：同位素標記化合物
修訂的雜環(huán)命名法Hantzsch-Widman系統(tǒng)的延伸
對于有機化學的可變價的命名法（Lambda 約定）
規(guī)則A-1.1和A-2.5的擴充，關(guān)于有機化學中的數(shù)字
具有累積雙鍵的環(huán)狀有機物命名法（Delta 約定）
修訂的基、離子、基離子及相關(guān)物種的命名法
有機化學類名和基與結(jié)構(gòu)的反映中間產(chǎn)物的術(shù)語表
立體化學基本術(shù)語
稠環(huán)及橋稠環(huán)系統(tǒng)的命名法
芬命名法，第一部分：芬的母體名稱
擴展及修訂的螺化合物的的命名法
修訂的F部：天然產(chǎn)物和有關(guān)化合物
芬命名法，第二部分：加氫度的修正和芬母體取代產(chǎn)物
球碳的編號
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尚可名片
這家伙太懶了，什么都沒寫！
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