賽諾菲巴斯德（賽諾菲下屬的疫苗公司）

創(chuàng)建

三個人的命運，為著一個共同的目標

路易·巴斯德：天才和堅毅

1857年，路易·巴斯德證明感染是同微生物有關，人們可以培養(yǎng)和研究微生物。1880年，他用注射減毒的微生物證明可以預防傳染病。成功地預防了家禽霍亂、獸炭疽熱和豬丹毒之后，他挽救了被狂犬病毒感染的約瑟夫·梅斯特 年青生命。那是在1885年，標志著狂犬病疫苗的開端。路易·巴斯德成立了以自己名字命名的研究所，他在自己的研究所里度過了余生。

梅里厄家族：嚴格的科學精神和疫苗產(chǎn)業(yè)化

馬塞爾·梅里厄的名字同路易·巴斯德名字緊密相連，因為他是巴斯德的合作者。1897年，他在里昂成立了梅里厄生物研究所，在那里他完成了許多重要的發(fā)現(xiàn)。查理·梅里厄繼承了他父親開創(chuàng)的事業(yè)，成功地將微生物學過渡到工業(yè)生產(chǎn)的領域。阿蘭· 梅里厄更向前發(fā)展了一步，將公司發(fā)展成為國際化的公司。1975至1976年，梅里厄研究所創(chuàng)新生產(chǎn)技術預防了非洲和巴西的甲型腦膜炎流行，9千萬人獲得疫苗接種。

約翰·菲茨杰拉德：創(chuàng)新和生產(chǎn)高質量的疫苗

1914年約翰·菲茨杰拉德在加拿大創(chuàng)建了康納實驗室，很快地獲得了生產(chǎn)預防白喉、天花、破傷風和腦膜炎疫苗和血清的能力。通過穩(wěn)定地擴大疫苗的生產(chǎn)種類，如狂犬疫苗和流感疫苗，康納實驗室表現(xiàn)出非常強盛的創(chuàng)新能力?？导{實驗室同樣為根除 脊髓灰質炎作出貢獻。J.索爾克開發(fā)了脊髓灰質炎疫苗針劑之后，他使用了康納實驗室的細胞培植技術大規(guī)模地生產(chǎn)了脊髓灰質炎疫苗，使在20世紀50年代在北美 結束了脊髓灰質炎的傳播。

創(chuàng)新

1897 馬塞爾·梅里厄在里昂成立了梅里厄生物研究所。理查德·斯勒在美國賓西法尼亞州斯威特夫沃特成立了波科諾生物實驗室。

1914 約翰·菲茨杰拉德成立了康納實驗室，為多倫多大學的一部分。

1968 羅納普朗克獲得了梅里厄研究所51%的股份

1974 巴斯德疫苗生產(chǎn)廠成立。

1978 加拿大的康納實驗室收購了在美國賓夕法尼亞州斯威特夫沃特的索爾克研究所實驗室。

1985 梅里厄研究所收購了巴斯德疫苗生產(chǎn)廠，成立了巴斯德疫苗公司。

1989 梅里厄研究所收購了加拿大康納實驗室以及子公司，成為人用生物制品行業(yè)中世界領先公司。

1990 巴斯德梅里厄血清疫苗公司成立

1994 巴斯德梅里厄血清疫苗公司成為羅納普朗克全資子公司。

1996 巴斯德-梅里厄-康納公司成為巴斯德梅里厄血清疫苗公司的新的名稱。

1999 羅納普朗克和赫司特決定合并其生命科學領域行業(yè)，新公司名為安萬特。在安萬特集團中，巴斯德-梅里厄-康納公司改名為安萬特·巴斯德。

2004 安萬特合并到賽諾菲公司。新的賽諾菲安萬特公司成為世界第三、歐洲第一大醫(yī)藥公司。因此，安萬特巴斯德公司更名為賽諾菲巴斯德。

主要疫苗

1934：破傷風疫苗

1941：白喉、破傷風、百日咳疫苗

1947：流感疫苗

1950：黃熱病疫苗

1955：薩賓研制的脊髓灰質炎減毒活疫苗

1958：白喉、破傷風、百日咳和脊髓灰質炎疫苗

1960：結核菌素多糖疫苗

1960：麻疹疫苗

1962：薩賓口服脊髓灰質炎疫苗

1970：風疹疫苗

1973：薩賓口服脊髓灰質炎疫苗（Vero細胞）

1974：甲型腦膜炎疫苗

1975：甲型+丙型腦膜炎疫苗狂犬病疫苗（人二倍體細胞）

1979：索爾克注射脊髓灰質炎疫苗（Vero細胞）

1980：狂犬病疫苗（Vero細胞）

1981：乙肝疫苗

1985：麻疹、腮腺炎、風疹三聯(lián)疫苗

1987：乙肝疫苗（使用基因技術）

1987：白喉、破傷風、百日咳、脊髓灰質炎和b型流感嗜血桿菌五聯(lián)苗

1988：傷寒疫苗（多糖純化）

1992：b型流感嗜血桿菌疫苗

1992：破傷風、白喉和非細胞百日咳三聯(lián)苗

1996：甲肝疫苗

1997：白喉、破傷風、百日咳、脊髓灰質炎和b型流感嗜血桿菌五聯(lián)苗

2001：甲肝和傷寒聯(lián)合疫苗

公司發(fā)展

2020年2月19日，賽諾菲全球疫苗事業(yè)部賽諾菲巴斯德宣布，依據(jù)先前開發(fā)SARS疫苗的經(jīng)驗，與美國生物醫(yī)學高級研究與開發(fā)局（BARDA）合作，利用先進的基因重組技術平臺加速開發(fā)新冠病毒（COVID-19）疫苗。^[1]

2021年5月18日，賽諾菲巴斯德宣布，其與葛蘭素史克合作研發(fā)的重組新冠候選疫苗（含佐劑）在所有成人年齡段受試者中均產(chǎn)生了高中和抗體應答率，相關數(shù)值與新冠肺炎感染康復者的應答率相當，這項II期試驗共入組了722名志愿者。此外，一項全球關鍵性III期臨床研究預計將在未來幾周內啟動。^[2]