概括介紹

InDel (insertion-deletion) 插入缺失標記,指的是兩種親本中在全基因組中的差異,相對另一個親本而言,其中一個親本的基因組中有一定數(shù)量的核苷酸插入或缺失(Jander et al., 2002)。根據(jù)基因組中插入缺失位點,設(shè)計一些擴增這些插入缺失位點的PCR 引物,這就是InDel標記。