簡(jiǎn)介

基因轉(zhuǎn)染技術(shù)就是將純化的含有靶基因的質(zhì)粒DNA送入細(xì)胞內(nèi),并在細(xì)胞內(nèi)表達(dá)。

基因轉(zhuǎn)染技術(shù)已廣泛應(yīng)用于基因組功能研究和基因治療研究。

轉(zhuǎn)染方法

轉(zhuǎn)染

轉(zhuǎn)染指通過(guò)生化或者物理方法將目的基因?qū)胝婧思?xì)胞中。

感染

感染指通過(guò)病毒介導(dǎo),用基因組中攜帶有克隆目的片斷的病毒來(lái)感染靶細(xì)胞。

基因運(yùn)載系統(tǒng)

將某一特定的靶基因傳遞到靶細(xì)胞,需要應(yīng)用某一基因運(yùn)載系統(tǒng),這一系統(tǒng)可概括為兩大類(lèi):非病毒方法和病毒方法

非病毒方法

非病毒方法包括以下幾種方法:

陽(yáng)離子脂質(zhì)體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染

1、化學(xué)轉(zhuǎn)染法

(1)DEAE-葡聚糖和polybrene聚陽(yáng)離子法:帶正電的DEAE-葡聚糖或polybrene多聚體復(fù)合物和帶負(fù)電的DNA分子使得DNA可以結(jié)合在細(xì)胞表面。通過(guò)使用DMSO或甘油獲得的滲透休克將DNA復(fù)合體導(dǎo)入。DEAE-葡聚糖僅限于瞬時(shí)轉(zhuǎn)染。

(2)磷酸鈣共沉淀法:將氯化鈣、DNA和磷酸鹽緩沖液混合,形成磷酸鈣微沉淀,附著于細(xì)胞膜并經(jīng)過(guò)細(xì)胞內(nèi)吞作用進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)。

該方法的轉(zhuǎn)化效率通常很低。

(3)脂質(zhì)體染法:脂質(zhì)體能在體內(nèi)或體外提供運(yùn)載外源性遺傳物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞的載體。脂質(zhì)體介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移的最大優(yōu)勢(shì)在于能在活體內(nèi)應(yīng)用。

2、生物方法

(1)直接注射法:將含有DNA的溶液直接注射到肌肉,以引起鄰近的細(xì)胞攝入DNA鏈進(jìn)行表達(dá),在肌細(xì)胞中,基因表達(dá)可持續(xù)數(shù)月。

(2)受體介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移:依靠受體介導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)吞途徑以轉(zhuǎn)移外源基因。受體介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移方法是在質(zhì)粒DNA和某種特異的多肽(配體)之間形成復(fù)合體,而這種多肽能為細(xì)胞表面的受體所識(shí)別。如若將DNA在體內(nèi)運(yùn)送至肝內(nèi),可以選將DNA和能與肝細(xì)胞受體特異結(jié)合的去唾液酸糖蛋白質(zhì)偶聯(lián),以便通過(guò)細(xì)胞內(nèi)吞過(guò)程而被攝入,這種DNA大部分被肝臟所攝取。應(yīng)用該方法轉(zhuǎn)移的外源基因在活體內(nèi)的表達(dá)持續(xù)時(shí)間較短,在評(píng)估實(shí)際應(yīng)用前景上還存在一些問(wèn)題。

(3)精子載體法:用精子和NDA(吡啶核甘酸輔酶)-劑孵育,可捕獲得DNA。通過(guò)受精過(guò)程,將外源性基因?qū)胧芫眩蟠蠛?jiǎn)化了轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的制備過(guò)程。這項(xiàng)轉(zhuǎn)染方法是才發(fā)展出來(lái)應(yīng)用在魚(yú)類(lèi)轉(zhuǎn)殖的最新技術(shù),它最大有點(diǎn)就是簡(jiǎn)單方便。

顯微注射法

3、物理方法

(1)微粒子轟擊法(基因槍?zhuān)?:在真空狀態(tài)下,利用粒子加速器將外面包裹了外源基因DNA的金顆粒或鎢粉微顆粒進(jìn)行加速,打入完整的細(xì)胞中,從而使外源基因DNA得以在靶細(xì)胞中穩(wěn)定轉(zhuǎn)化并有可能獲得表達(dá)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,用這種方法靶基因可在皮膚、肌肉、肝、胰、胃和乳腺等細(xì)胞中表達(dá)。

(2)顯微注射法:在顯微鏡下,將DNA經(jīng)同細(xì)胞玻璃針直接注入細(xì)胞,該法適合于各種培養(yǎng)生長(zhǎng)的細(xì)胞,但需要一定的設(shè)備和操作技巧。

(3)電穿孔法:電穿孔通過(guò)將細(xì)胞暴露在短暫的高場(chǎng)強(qiáng)電脈沖中轉(zhuǎn)導(dǎo)分子。即利用脈沖場(chǎng)將DNA導(dǎo)入培養(yǎng)細(xì)胞。電脈沖和場(chǎng)強(qiáng)的優(yōu)化對(duì)于成功的轉(zhuǎn)染很重要。

病毒方法

病毒作為基因轉(zhuǎn)染是基因遞送良好的工具,病毒載體的優(yōu)點(diǎn)有:

(1)在轉(zhuǎn)化的細(xì)胞中傳播重組的DNA分子作為穩(wěn)定的遺傳成分;

(2)可能將有缺陷的或突變的基因置于病毒調(diào)節(jié)信號(hào)的控制下以進(jìn)行研究;

(3)能將克隆的基因作為病毒微染色體的一部分,并能進(jìn)行分離;

(4)轉(zhuǎn)移效率較高。其主要缺點(diǎn)是病毒載體對(duì)外源基因的最大容納量只有2500bp。

常用的病毒載體有下列幾種:

1、逆轉(zhuǎn)錄病毒載體

逆轉(zhuǎn)錄病毒為RNA病毒,它們的基因組編碼在一條單鏈RNA上,病毒進(jìn)入細(xì)胞通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄作用,病毒RNA即轉(zhuǎn)變?yōu)殡p鏈DNA分子,DNA進(jìn)入細(xì)胞核并整合在細(xì)胞染色體中,這種整合的病毒稱(chēng)為原病毒。在原病毒的兩端各有一長(zhǎng)末端重復(fù)序列(LTR),LTR內(nèi)側(cè)還有為復(fù)制所必需的其他順序,包括包裝信號(hào)。常用的逆轉(zhuǎn)病毒載體有CMV和SV。

2、DNA病毒載體

主要有腺病毒相關(guān)病毒載體,皰疹病毒載體。這一類(lèi)是利用病毒載體介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移,以其高轉(zhuǎn)染率和良好的靶向性成為腫瘤基因治療的有效方法。對(duì)DNA病毒載體的研究是基因治療研究中的重點(diǎn)領(lǐng)域。

基本過(guò)程

靶細(xì)胞的準(zhǔn)備

被用于作靶基因轉(zhuǎn)染的細(xì)胞,其生長(zhǎng)狀態(tài)如何,將直接決定了基因轉(zhuǎn)染效率。如為貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞,一般要求在轉(zhuǎn)染前一日,必需應(yīng)用胰酶處理成單細(xì)胞懸液,重新接種于培養(yǎng)皿或瓶,細(xì)胞密度以鋪滿(mǎn)培養(yǎng)器皿的60%為宜,轉(zhuǎn)染當(dāng)日,在轉(zhuǎn)染前4小時(shí)換一將近新鮮培養(yǎng)液。對(duì)于懸浮細(xì)胞,也需在轉(zhuǎn)染前4小時(shí)換一次新鮮培養(yǎng)液。

靶基因質(zhì)粒DNA的準(zhǔn)備

用于轉(zhuǎn)染的質(zhì)粒DNA必須無(wú)蛋白質(zhì),無(wú)RNA和其它化學(xué)物質(zhì)的污染,OD260/280比值應(yīng)在1.8以上。DNA的質(zhì)量和純度能影響某些細(xì)胞系的轉(zhuǎn)染效率,可以通過(guò)CsCl梯度法或標(biāo)準(zhǔn)柱層析法進(jìn)行純化。

轉(zhuǎn)染與分析

病毒載體轉(zhuǎn)染過(guò)程

具體的基因轉(zhuǎn)染條件應(yīng)參考所使用的試劑和方法進(jìn)行優(yōu)化。靶基因被導(dǎo)入細(xì)胞后,一般在轉(zhuǎn)染后48小時(shí),靶基因即在細(xì)胞內(nèi)表達(dá)。根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?8小時(shí)后即可進(jìn)行靶基因表達(dá)的檢測(cè)等實(shí)驗(yàn)。如若建立穩(wěn)定的細(xì)胞系,則可對(duì)靶細(xì)胞進(jìn)行篩選,根據(jù)不同基因載體中所含有的抗性標(biāo)志選用相應(yīng)的藥物,最常用的真核表達(dá)基因載體的標(biāo)志物有潮霉素(hygromycin)和新霉素(neomycin?)在已有的技術(shù)狀態(tài)下,基因轉(zhuǎn)染效率很難達(dá)到100﹪。故必須首先將轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞和未轉(zhuǎn)導(dǎo)的細(xì)胞加以區(qū)分。這樣的新技術(shù)發(fā)展很快,常用的轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞篩選方法:

1.利用基因表達(dá)產(chǎn)物篩選法

(1)標(biāo)記基因篩選法???在載體上引入一個(gè)標(biāo)記基因,或同時(shí)導(dǎo)入標(biāo)記基因,在轉(zhuǎn)染后的適當(dāng)時(shí)間選用合適劑量的選擇培養(yǎng)基,篩選標(biāo)記基因表型,那些已導(dǎo)入外源基因的細(xì)胞將存活下來(lái)。

(2)基因缺陷型受體細(xì)胞的選擇性?????以基因缺陷型細(xì)胞作為靶細(xì)胞,將正?;?qū)牖蛉毕菪桶屑?xì)胞后,使用選擇性培養(yǎng)基進(jìn)行篩選。

(3)基因共轉(zhuǎn)染技術(shù)??將目的基因表達(dá)載體DNA和標(biāo)記基因表達(dá)載體DNA混合后共同轉(zhuǎn)移到靶細(xì)胞中,分別使用標(biāo)記基因和目的基因?qū)?yīng)的選擇劑進(jìn)行兩次篩選,最后得到復(fù)合轉(zhuǎn)導(dǎo)的轉(zhuǎn)化子。

2.分子生物學(xué)方法

外源基因是否真的轉(zhuǎn)入靶細(xì)胞必須用分子雜交方法進(jìn)行證實(shí)。常用的方法有原位雜交、Southern雜交。其中主要問(wèn)題是探針的選擇。

外源基因的表達(dá)和檢測(cè)

在篩選出轉(zhuǎn)化子后還需要鑒定轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞中外源基因的表達(dá)狀況。其中包括對(duì)目的基因和標(biāo)記基因的鑒定。常用方法有原位雜交、Northern雜交、免疫組織化學(xué)染色等,原位及Northern雜交是檢測(cè)外源基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA,后者則是檢測(cè)外源基因翻譯出的蛋白質(zhì)。

主要應(yīng)用

植物基因轉(zhuǎn)染應(yīng)用過(guò)程

1?、用于建造疾病的動(dòng)物模型和藥物篩選模型

2?、用于基因治療

3?、用于異種器官移植

4?、用于改良動(dòng)植物品種和生產(chǎn)性能

5?、用于生產(chǎn)藥用蛋白和保健蛋白

6?、用于生產(chǎn)人抗體